郑州药品广告审批办理时限
来源:互联网 时间: 2023-05-14 15:33:55 210 人看过

一、郑州药品广告审批办理时限

8个工作日办结

二、郑州药品广告审批办理条件

应当先取得广告审查准予许可决定书。

三、郑州药品广告审批办理材料

1)广告审查表

2)授权书

3)委托代理书

4)申报材料真实性的自我保证声明承诺书

四、郑州药品广告审批办理时间

周一至周五,法定节假日除外。夏季:上午08:00-11:30下午15:00-18:00;冬季:上午08:30-12:00下午14:30-17:30。

五、郑州药品广告审批办理依据

《中华人民共和国药品管理法实施条例》

第四十八条任何单位或者个人不得伪造、变造或者转让广告审查批准文件。

《中华人民共和国广告法》

第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年09月20日 05:43
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
更多承诺相关文章
  • 忻州药品广告审批办理时限
    一、忻州药品广告审批办理时限法定时限10个工作日,承诺时限10个工作日。二、忻州药品广告审批材料1.广告审查表;2.与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和广告申请电子文件;3.申请人的主体资格相关材料,或者合法有效的登记文件;4.产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书,以及生产许可文件;5.广告中涉及的知识产权相关有效证明材料;6.经授权同意作为申请人的生产、经营企业,还应当提交合法的授权文件;7.委托代理人进行申请的,还应当提交委托书和代理人的主体资格相关材料。三、忻州药品广告审批法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)第四条国
    2023-05-14
    77人看过
  • 滁州药品广告审批办理时限
    一、滁州药品广告审批办理时限法定10工作日,办结7工作日。二、滁州药品广告审批办理时间正常工作日上午9:00~12:00,下午1:30~5:00。三、滁州药品广告审批办理法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查,依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。
    2023-05-14
    437人看过
  • 惠州药品广告审批办理时限
    一、惠州药品广告审批办理时限10个工作日办结二、惠州药品广告审批办理时间每周一至周五上午9:00—12:00,周一至周四下午13:00—17:00(法定节假日除外)三、惠州药品广告审批办理材料1)广告审查表2)申请人的主体资格证明材料,或者合法有效的登记文件3)申请人委托代理人的委托书及代理人的主体资格证明材料4)产品注册证书/备案凭证、产品标准/产品技术要求及产品生产企业的生产许可证5)注册或者备案的产品标签及产品说明书6)产品注册证明文件或者备案凭证持有人同意生产、经营企业的授权文件书7)申请人的生产许可证或经营许可证8)广告样件9)商标注册、专利、著作、互联网链接及其他证明四、惠州药品广告审批办理依据《中华人民共和国广告法》第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容
    2023-05-14
    456人看过
  • 肇庆药品广告审批办理时限
    一、肇庆药品广告审批时限法定工作时限10工作日,承诺工作时限2工作日。二、肇庆药品广告审批材料1.与发布内容相一致的样稿(广告电子文件整体介绍图片)(注意:请上传jpg格式的图片);2.与发布内容相一致的药品广告电子文件(视频、音频)(注意:不能上传dat格式视频,广告类别为文字的不用上传此项);3.药品生产许可证;4.药品经营许可证;5.药品注册批件;6.批准的药品说明书;7.实际使用的药品说明书;8.实际使用的药品标签;9.药品生产企业委托书(非药品生产企业作为申请人时);10.进口药品注册证;11.商标证明文件;12.专利证明文件;13.法律法规规定的其他确认药品广告内容真实性的证明文件。三、肇庆药品广告审批法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的
    2023-05-14
    236人看过
  • 仙桃药品广告审批办理时限
    一、仙桃药品广告审批办理时限5个工作日办结二、仙桃药品广告审批办理时间周一至周五上午8:30-12:00,下午14:00-17:30;周一至周五上午8:30-12:00,下午14:30-18:00(夏令时间)。三、仙桃药品广告审批办理条件(一)发布药品广告的申请人必须是药品注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业;(二)申请人可以委托代理人办理药品广告审查申请;(三)药品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。禁止性要求下列药品不得发布广告:(一)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品,以及戒毒治疗的药品;(二)军队特需药品、军队医疗机构配制的制剂;(三)医疗机构配制的制剂;(四)依法停止或者禁止生产、销售或者使用的药品;四、仙桃药品广告审批办理材料1.提交《药品广告审查表》一式一份,并附与实际广告发布内容相
    2023-05-14
    145人看过
  • 南充药品广告审批办理时限
    一、南充药品广告审批办理时限法定办结时限25个工作日。承诺办结时限10个工作日。二、南充药品广告审批办理时间星期一至星期五,上午:09:00-12:00下午:13:00-17:00。三、南充药品广告审批办理材料1.营业执照;2.广告审查表;3.资质证书;4.品种证书;5.归档资料目录;6.非处方药品证明;7.商标注册证明。四、南充药品广告审批办理法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查
    2023-05-14
    222人看过
换一批
#合同订立
北京
律师推荐
    展开
    #承诺
    词条

    承诺是指受要约人同意接受要约的全部条件以缔结合同的意思表示。承诺应当具备以下条件: (1)承诺必须由受要约人作出; (2)承诺须向要约人作出; (3)承诺的内容须与要约保持一致; (4)承诺必须在要约的有效期内作出。... 更多>

    #承诺
    相关咨询
    • 保健食品广告审批
      内蒙古在线咨询 2023-04-12
      法定依据 1、《中华人民共和国广告法》(中华人民共和国主席令第34号) 2、《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(第412号令)第357项 3、国家食品药品监督管理局2005年5月24日颁布《保健食品广告审查暂行规定》(国食药监市[2005]211号) 申请条件 四川省辖区内发布国产保健食品广告的,进口保健食品广告,应当该由产品境外生产企业驻中国境内办事机构或者该企业委托的代理机构
    • 赣州医疗广告审批材料
      浙江在线咨询 2023-02-11
      赣州医疗广告审批材料是医疗广告成品样件、医疗机构执业许可证正副本、医疗广告审查申请表,申请的时间是工作日期间周一至周五:上午8:30-12:00,下午:14:00-17:00。
    • 药品广告应当经广告主所在地什么批准
      贵州在线咨询 2021-12-18
      药品广告应当经广告主所在地,省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的,不得发布。药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证;不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义,或者形象作推荐、证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。
    • 异地药品广告备案怎么办理
      浙江在线咨询 2022-02-15
      在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的(以下简称异地发布药品广告),在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。 异地发布药品广告备案应当提交如下材料: (一)《药品广告审查表》复印件; (二)批准的药品说明书复印件; (三)电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体。 上述材料的复印件,需加盖证件持有单位印章。
    • 申请药品广告批准文号,应提交哪些材料
      天津在线咨询 2022-11-01
      根据《药品广告审查办法》第八条规定,申请药品广告批准文号,应当提交《药品广告审查表》,并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件,同时提交以下真实、合法、有效的证明文件:A(一)申请人的《营业执照》复印件;A(二)申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;A(三)申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;A(四)代办人代为申办药