庆阳市药品广告审批需要什么材料-法师兄

庆阳市药品广告审批需要什么材料

来源：互联网时间： 2023-05-18 17:53:15 297 人看过

一、庆阳市药品广告审批需要什么材料

广告中涉及的知识产权相关有效证明材料(商标、专利)

注册或者备案的产品说明书

注册或者备案的产品标签

产品注册证明文件或者备案凭证

委托书

授权文件与发布内容一致的广告样件

广告审批表

二、庆阳市药品广告审批法律依据是什么

1、《中华人民共和国广告法》(2015年4月24日中华人民共和国主席令第22号)

第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。

2、《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第三十一号)

第八十九条药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的，不得发布。

3、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》修订)

第四十八条第一款发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案。

4、《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(国家市场监督管理总局令第21号)

第二条药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告的审查适用本办法。未经审查不得发布药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多广告审查相关文章

营业执照
咸阳药品广告审批材料

一、咸阳药品广告审批材料1、企业营业执照;2、组织注册登记证书;3、产品注册证明文件;4、产品注册备案证明;5、广告样件;6、授权委托书;7、代理人授权委托书;8、被委托人身份证明;9、注册或者备案的产品标签;10、注册或者备案的产品说明书;11、生产许可证;12、商标注册证明;13、专利证明文件;14、著作权证明;15、非处方药品审核登记证书;16、药品GMP证书;17、药品广告审查表。二、咸阳药品广告审批法律依据1、《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)第五十九条：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。2、《中华人民共和国广告法》(2021年修订)第四十六条：发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广

2023-05-14

337人看过
广告审查
益阳药品广告审批材料

一、益阳药品广告审批办理材料1.带有核对码的《本省药品广告审查》;2.《广告审查表》;3.与发布内容一致的样稿(样片、样带)和电子化文件;4.申请人的主体资格材料，或者合法有效的登记文件;5.产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书，以及生产许可文件;6.广告中涉及的知识产权证明材料;7.宣称申请材料实质内容真实性的声明;8.经授权同意作为申请人的生产、经营企业，还应当提交合法的授权文件;9.委托代理人进行申请的，还应当提交委托书和代理人的主体资格材料。二、益阳药品广告审批办理时间法定工作日上午9:00-12:00;下午1:30-5:00，周末及节假日休息。三、益阳药品广告审批办理法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。《

2023-05-14

458人看过
营业执照
阜阳药品广告审批材料

一、阜阳药品广告审批材料1、《药品广告审查表》;2、广告样件;3、营业执照(本省企业无需提供);4、药品生产许可证;5、药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《药品注册证》)、药品说明书和实际使用的标签;6、授权书(非药品批件持有人作为申请人申请广告的，应提交批件持有人的广告申请授权);7、委托代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明文件;8、申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的资格证明文件;9、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利内容的，应当提交上述有效证明文件;10、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明文件;11、办理视频广告申请，需另提供视频文件;12、办理音频广告申请，需要另提供录音材料。二、阜阳药品广告审批条件1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人

2023-05-18

471人看过
广告审查
沈阳药品广告审批材料

一、沈阳药品广告审批材料1.《广告审查表》及电子文件;2.广告样件及电子文件;3.申请人的主体资格材料;4.产品注册备案材料;5.广告中涉及的知识产权有效证明材料。二、沈阳药品广告审批时间星期一至星期五：上午8：30-12:00，下午13:00-16:30(法定节假日除外)。三、沈阳药品广告审批条件1、辽宁省内药品生产企业生产或省内进口药品代理机构代理的药品;2、申请人为持有《药品生产许可证》的药品生产企业或持有药品生产企业委托书代为办理广告的药品经营企业。四、沈阳药品广告审批法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)第四条国家市场监督管理总局负责组织

2023-05-14

240人看过

广告审查
衡阳药品广告审批材料

一、衡阳药品广告审批材料1.带有核对码的《本省药品广告审查》2.《广告审查表》3.与发布内容一致的样稿(样片、样带)和电子化文件;4.申请人的主体资格材料，或者合法有效的登记文件;5.产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书，以及生产许可文件;6.广告中涉及的知识产权证明材料;7.宣称申请材料实质内容真实性的声明8.经授权同意作为申请人的生产、经营企业，还应当提交合法的授权文件;9.委托代理人进行申请的，还应当提交委托书和代理人的主体资格材料。二、衡阳药品广告审批办理条件药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。三、衡阳药品广告审批办理时间法定工作日,上午9:00-12:00;下午1:30-5:00，周末及节假日休息。四、衡阳药品广告审批

2023-05-14

124人看过
广告审查
辽阳药品广告审批材料

一、辽阳药品广告审批材料1.《广告审查表》及电子文件;2.广告样件及电子文件;3.申请人的主体资格材料;4.产品注册备案材料;5.广告中涉及的知识产权有效证明材料。二、辽阳药品广告审批时间星期一至星期五：上午8：30-12:00，下午13:00-16:30(法定节假日除外)。三、辽阳药品广告审批法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委

2023-05-14

79人看过