药监局将重点整治四类非药品冒充药品情况
来源:互联网 时间: 2023-06-07 20:00:12 443 人看过

中新网11月11日电国家食品药品监督管理局发言人颜江瑛今天表示,全国集中整治非药品冒充药品专项行动,将重点打击四种形式的山寨药。

颜江瑛表示,国家食品药品监督管理局将在职能范围内重点对药品零售企业进行监督检查,全面检查食品、保健用品、保健食品、化妆品、消毒产品和未标示文号等非药品产品冒充药品的违法行为。对于非药产品在标签、说明书中宣称具有功能主治、适应症或者明示预防疾病、治疗功能或药品疗效等行为以及产品名称与药品名称相同或相似的,一律予以暂停销售,并分类进行处理。

颜江瑛举例指出四种非药品冒充药品的表现形式:

一、名称与药品名称相同或相似。如:标示为普通食品的复方甘草片(广卫食字〔2005〕第2号),直接使用了药品名称复方甘草片作为其名称。

二、包装与药品包装相似。如:标示为保健用品的新达克宁(豫卫健用字〔2003〕第163号),不仅仿冒知名药品达克宁(国药准字H61020001)的名称,而且包装外观也与药品达克宁极为相似。

三、在标签、说明书或者广告上宣称具有功能主治或药用疗效。如:标示为保健用品的痔疮膏(豫卫健用字〔2003〕第070号),名称暗示产品具有治疗痔疮的疗效。

四、随意添加药物成分。如:标示为保健用品的666皮炎平(豫卫健用字〔2003〕第069号),在产品外包装上明确标示含有复方醋酸地塞米松。

颜江瑛补充解释,今年实施的食品安全法明确规定,食品当中不允许添加药品,保健用品同样也是一个特殊的食品。在食品安全法实施之前,药品卫生法第十条也明确规定,食品不准添加药品。

对于整治中查出的非药品冒充药品的处置措施,颜江瑛表示,按照有关职责的归属,各类违规产品将由主管部门处理,未标示文号的产品则一律按照假药查处;对涉及违法宣传的,将依照《食品安全法》、《广告法》及保健食品广告管理规定,由各相关部门查处,撤销其广告批准文号并移送工商行政管理部门处理;对于涉嫌犯罪情形的,一律移送公安部门查处。

颜江瑛最后强调,公众应增强自我保护意识,正确识别药品和非药品,自觉抵制非药品冒充药品行为

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年10月09日 09:04
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
律师普法
换一批
更多产品相关文章
  • 食药监局将组织食品安全调查
    据国家食品药品监督管理局网站消息,为掌握餐饮服务环节食品安全风险的特点和规律,发现潜在的食品安全隐患,国家食品药品监督管理局于近日下发了《2011年餐饮服务食品安全调查与评价方案》。方案提出,对全国15个省(区、市)餐饮服务环节凉拌菜和5个省(区、市)餐饮服务环节生食水产品及其加工制作过程中的主要致病性微生物继续开展全程调查与评价,进一步获取我国餐饮服务环节有关食品加工制作过程中病原微生物污染状况的关键基础数据。调查范围包括清洗后的食品原料、加工工具、餐饮具及制成品等。方案要求,有关省(区、市)食品药品监管部门要组织有关专家对本辖区餐饮服务食品安全调查与评价情况认真进行分析,并有计划地采取措施,进一步强化餐饮服务食品安全监。
    2023-06-07
    94人看过
  • 药品专利保护药监局自称配角
    药品侵犯了别人专利,国家食品药品监督管理局(SFDA)能否注销其批准文号?前几年的答案是“是”,现在的答案是“否”。“我们不希望把行政许可纠纷引到民事纠纷当中。”10月18日,在2011中美医药产业峰会上,SFDA药品注册司司长张伟明确表示。他说,此前确实有药品由于专利侵权而遭SFDA注销批准文号的案例,但有法律专家认为,没有足够的法律依据支持SFDA这样做。正是源于上述考虑,2007年修订的《药品注册管理办法》将SFDA的此项权力取消。张伟说,对于药品的专利保护,SFDA并非主角,而是配合型角色,“但会积极参与各部门的协调”。管理办法9年三易其稿实际上,从2002年至今短短9年时间中,针对药品的专利保护问题,《药品注册管理办法》就三易其稿,SFDA的角色时左时右。2002年10月31日发布的《药品注册管理办法》(试行)要求,药品注册申请批准后发生专利权纠纷的,当事人应当自行协商解决,或者
    2023-06-05
    391人看过
  • 药监局:将严打违法药品医疗器械等虚假广告
    7月27号,记者在呼伦贝尔市召开的全国医药、医疗器械保健食品广告监测管理培训班上了解到,今年下半年,国家食品药品监督管理局将出重拳打击违法虚假药品、医疗器械、保健食品广告。上半年,各省、自治区、直辖市食品药品监督部门移送工商管理部门处理违法药品广告33039个、违法医疗器械广告1731个、违法保健食品广告9324个、撤销或回收因严重篡改审批内容进行违法宣传的25个药品广告、3个医疗器械广告、25个保健食品广告批准文号,采取暂停销售的行政强制措施436次。针对严重违法药品医疗器械保健食品广告屡禁不止的问题,下半年,国家食品药品监督管理局要求各省局要严把广告审批源头关,从严审查公众人物代言广告,确保审查批准的广告符合法律法规的规定,对违规审批广告的要严肃追究责任。要切实加大对违法药品广告的监测力度,重点加强对都市类报刊、地市级电视频道、信息网站等媒体的监测,加大对公众人物代言的、含有低俗淫秽内
    2023-06-07
    264人看过
  • 国家药监局:药品存隐患不召回将罚3倍货款
    若发现其生产的药品或医疗器械存在安全隐患,生产企业必须主动召回,否则将被药监部门依法重罚;若因未召回隐患药械导致危害公众生命的严重后果的,责任企业将被吊销药品或医疗器械的生产资格。日前,国务院出台《特别规定》加强食品等产品安全监管。国家药监局昨天公布《实施细则》,向社会征求修改意见。其中,特别对不良药品、医疗器械的召回,做出规范化规定。《实施细则》明确:生产企业发现其生产的药品、医疗器械存在安全隐患,可能对人体造成损害的,应当向社会公布有关信息,通知销售者停止销售,告知消费者停止使用,主动召回产品,并向药品监督管理部门报告;销售者应当立即停止销售该产品。药品、医疗器械生产企业或销售者,如果不履行主动召回义务,药品监督管理部门将责令生产企业召回产品、销售者停止销售,对生产企业并处货值金额3倍的罚款,对销售者并处1000元以上5万元以下的罚款。对于因未召回不良药品或医疗器械,对公众健康和生命造
    2023-06-07
    375人看过
  • 食药监局:药店不得停售含兴奋剂药品
    本报讯(记者叶洲)昨天,国家食品药品监督管理局称,有关一些常用的含兴奋剂药品在奥运期间被禁售的新闻为虚假报道,误导了消费者。药监局提示,标示为运动员慎用的含兴奋剂药品,从未禁止销售;含有兴奋剂物质的止咳糖浆等药品均可销售。药店在奥运期间不得擅自停售药品,要保证老百姓的用药方便和安全。自2008年4月起,食品药品监管部门会同公安、卫生、工商等八部门对兴奋剂生产、经营、使用和进出口环节进行了全面治理。对药品零售企业(即药店)销售含兴奋剂药品提出明确要求。一是严禁销售蛋白同化制剂、肽类激素,但胰岛素除外;二是药品中含兴奋剂目录所列禁用物质的,应当在包装标识或产品说明书上用中文注明运动员慎用;三是一些常见的复方制剂含兴奋剂物质,有的是处方药,有的是非处方药(OTC),需按现行处方药和非处方药分类管理制度执行。国家药监局新闻发言人颜江瑛表示,上述三项要求是依据2004年颁布的《反兴奋剂条例》和处方药
    2023-06-07
    86人看过
  • 国家食药监局处理药品食品问题的流程
    国家卫生和计划生育委员会对通过食品安全风险监测或者接到举报发现食品可能存在安全隐患的,应当立即组织进行检验和食品安全风险评估,并及时向国家食品药品监督管理总局通报食品安全风险评估结果。对于得出不安全结论的食品,国家食品药品监督管理总局应当立即采取措施。需要制定、修订相关食品安全标准的,国家卫生和计划生育委员会应当尽快制定、修订。完善国家食品安全风险评估中心法人治理结构,健全理事会制度。国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会组织国家药典委员会,制定国家药典。国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会建立重大药品不良反应事件相互通报机制和联合处置机制。一、怎么举报工厂出售假药举报假药可以通过拨打12331进行举报,12331是国家食药监局要求各地开通的食品药品投诉举报电话,在接到投诉后全部办结的期限一般为60个工作日,情况复杂的,延长期不得超过30个工作日。12331是
    2023-03-19
    494人看过
换一批
#消费知识
北京
律师推荐
    展开
    #产品
    词条

    产品是指被人们使用和消费,并能满足人们某种需求的任何东西,包括有形的物品、无形的服务、组织、观念或它们的组合。产品一般可以分为五个层次,即核心产品、基本产品、期望产品、附加产品、潜在产品。 产品是“一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的... 更多>

    #产品
    相关咨询
    • 药监局查到逾期药品,多少算情节严重
      辽宁在线咨询 2022-07-07
      《中华人民共和国药品管理法》第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的浓度不符合国家药品准则的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更换有效期的; (二)不注明或者更换生产批号的; (三)超出有效期的; (四)直接接触药品的包装手续和容器未经准许的; (五)私行添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其他不符合药品准则限定的。 第七十五条生产、销售劣药的,没收
    • 将保健品冒充药品是否违法,为什么?
      澳门在线咨询 2022-10-06
      简单得说药品是救人的,保健品不以治疗疾病为目的。所以最终关系到人身安全问题,将保健品冒充药品进行销售是违法行为!保健品是指具有特定保健功能,适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的,并且对人体不产生急性、亚急性或慢性危害的食品,包括具有特定保健功能的食品和营养素补充剂根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生
    • 现在药品监管局能查药品去向吗?
      甘肃在线咨询 2022-10-20
      我是食药监局的。这个理论上是可以的。现在新食品安全法规定和执行非常严格,最低限度五万起罚,但一般都不会这么做。。。
    • 药监局处理药品违法的流程
      甘肃在线咨询 2022-01-30
      药品监督管理部门发现违法行为符合下列条件的,应当在7个工作日内立案:(一)有明确的违法嫌疑人;(二)有客观的违法事实;(三)属于药品监督管理行政处罚的范围;(四)属于本部门管辖。决定立案的,应当填写《立案申请表》(附表4),报部门主管领导批示,批准立案的应当确定2名以上药品监督执法人员为案件承办人。
    • 药监局药品查询过期药处罚是怎样的?
      贵州在线咨询 2022-10-29
      没收过期药品和违法所得,并处过期药品销售价格一倍以上三倍以下罚款。