黔西南药品广告审批材料
来源:法律编辑整理 时间: 2023-05-18 05:40:20 304 人看过

一、黔西南药品广告审批材料

1.广告审查表;

2.与发布内容一致的广告样件(样片、样带)和电子化文件;

3.申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》;

4.申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件;

5.代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人授权证明文件;

6.产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书,以及生产许可文件;

7.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件;

8.企业真实性保证材料;

9.申请人的主体资格相关材料,或者合法有效的登记文件(营业执照)。

二、黔西南药品广告审批时间

星期一至星期五:上午09:00-12:00,下午13:00-17:00;法定节假日不对外办理业务(预约服务除外)。

三、黔西南药品广告审批法律规定

《药品管理法》(2019年8月修订)

第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。

《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)

第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查,依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2025年03月21日 07:38
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
更多营业执照相关文章
  • 农药广告审批
    营业执照
    许可依据《中华人民共和国广告法》、《农药管理条例》、《农药管理条例实施办法》、《农药广告审查办法》、《农药广告审查标准》、《山东省农药管理办法》许可条件1.经国家批准登记的农药;2.农药广告内容与《农药登记证》和《农药登记公告》的内容相符;3.广告内容符合有关法律法规规章规定;4.批准文号列为广告内容同时发布。申请材料(一)境内生产的农药广告审批:1.《农药广告审查表》;2.农药生产者和申请人的营业执照副本及其他生产、经营资格的证明文件;3.农药生产许可证或准产证;4.农药登记证、产品标准号、农药产品标签;5.法律、法规规定及其他确认广告内容真实性的证明文件。(二)境外生产的农药广告审批:1.《农药广告审查表》;2.农药生产者和申请人的营业执照副本或其他生产、经营资格的证明文件;3.中华人民共和国农业行政主管部门颁发的农药登记证、农药产品标签;4.法律、法规规定的其他确定广告内容真实性的证
    2023-06-12
    443人看过
  • 揭阳药品广告视频审查办理材料
    一、揭阳药品广告视频审查办理材料1.与发布内容相一致的样稿(广告电子文件整体介绍图片)(注意:请上传jpg格式的图片);2.与发布内容相一致的药品广告电子文件(视频、音频)(注意:不能上传dat格式视频,广告类别为文字的不用上传此项);3.药品生产许可证;4.药品经营许可证;5.药品注册批件;6.批准的药品说明书;7.实际使用的药品说明书;8.实际使用的药品标签;9.药品生产企业委托书(非药品生产企业作为申请人时);10.进口药品注册证;11.商标证明文件;12.专利证明文件;13.法律法规规定的其他确认药品广告内容真实性的证明文件。二、揭阳药品广告视频审查办理时间工作日星期一至星期五,上午09:00-12:00,下午13:00-17:00(法定节假日除外)。三、揭阳药品广告视频审查办理法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人
    2023-05-14
    220人看过
  • 泰安市药品广告审批需要哪些资料
    一、泰安市药品广告审批需要的资料1、与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件2、申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明3、代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明4、药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书5、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明6、申请进口药品广告批准文号的,应当提供进口药品代理机构的相关资格证明7、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明以及其他确认广告内容真实性的证明二、泰安市药品广告审批的办理流程1、受理,对申报内容进行形式审查,申请材料不全或不符合法定形式,补齐补正或不予受理。申请材料符合受理条件,受理。2、审查,对受理的审查内容进行初审,形成审查意见3、审定,作出许可决定三、泰安市药品
    2023-05-18
    186人看过
  • 甘南市药品广告审批法律依据是什么
    一、甘南市药品广告审批法律依据是什么1、《中华人民共和国广告法》(2015年4月24日中华人民共和国主席令第22号)第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。2、《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第三十一号)第八十九条药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。3、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》修订)第四十八条第一款发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到
    2023-05-18
    197人看过
  • 陇南市药品广告审批受理条件有哪些
    一、陇南市药品广告审批受理条件有哪些1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。2、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。二、陇南市药品广告审批法定依据1、《中华人民共和国广告法》(2015年4月24日中华人民共和国主席令第22号)第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。2、《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第三十一号)第八十九条药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。3、《中华人民共和国药
    2023-05-18
    353人看过
  • 贵港药品广告审批收费吗
    一、贵港药品广告审批收费吗不收费二、贵港药品广告审批受理条件1.根据《中华人民共和国药品广告法》第四十七条规定,广告主申请广告审查,应当依照法律、行政法规向广告审查机关提交有关证明文件。2.根据《药品广告审查办法》(2007年3月13日国家食品药品监督管理局令第27号公布,自2007年5月1日起施行。)第八条规定,申请药品广告批准文号,应当提交《药品广告审查表》(附表1),并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件,同时提交以下真实、合法、有效的证明文件:(一)申请人的《营业执照》复印件;(二)申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;(三)申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;(四)代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件;(五)药品批准证明文件(含《进
    2023-05-18
    304人看过
  • 哈尔滨药品广告审批条件
    一、哈尔滨药品广告审批条件1.药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业为广告申请人(以下简称申请人)。2.申请人可以委托代理人办理药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查申请。3.药品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。二、哈尔滨药品广告审批办理时间周一至周五:上午8:30-11:30,下午13:30-17:30(法定节假日除外)。三、哈尔滨药品广告审批办理材料1.药品广告审查表2.药品说明书3.药品注册证明文件四、哈尔滨药品广告审批办理依据1、《中华人民共和国药品管理法》第八十九条药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。2、《中华人民共和国广告法》第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法
    2023-05-18
    171人看过
换一批
#公司设立
北京
律师推荐
    展开

    营业执照是企业或组织合法经营权的凭证。《营业执照》的登记事项为:名称、地址、负责人、资金数额、经济成分、经营范围、经营方式、从业人数、经营期限等。营业执照分正本和副本,二者具有相同的法律效力。正本应当置于公司住所或营业场所的醒目位置,营业执... 更多>

    #营业执照
    相关咨询
    • 哪些情形下药品广告审查机关应会注销药品广告批准文号
      湖南在线咨询 2023-06-13
      有下列情形之一的,药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号: (一)《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的; (二)药品批准证明文件被撤销、注销的; (三)国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。
    • 莱芜的医疗广告审批需要什么材料
      海南在线咨询 2023-11-27
      莱芜医疗广告审批材料有医疗广告审查申请表、医疗广告成品样件、医疗机构执业证许可副。办理条件是申请的医疗机构必须是经卫生计生行政部门注册登记,获执业许可的医疗机构,拟制发的媒体具有合法性,广告内容符合相关规定。关于莱芜医疗广告审批材料的问题,还可以点击在线律师咨询,我们帮你更快更有效的解答。
    • 药品广告批准文号有效期
      湖北在线咨询 2023-06-12
      药品广告批准文号有效期为1年,到期作废。
    • 黔西南中药材动迁怎么样补偿
      江苏在线咨询 2023-11-26
      中药材征收补偿不仅要依照土地管理法第四十八条,征收土地应当依法及时足额支付土地补偿费、安置补助费以及农村村民住宅、其他地上附着物和青苗等的补偿费用,并安排被征地农民的社会保障费用。 征收农用地的土地补偿费、安置补助费标准由省、自治区、直辖市通过制定公布区片综合地价确定。制定区片综合地价应当综合考虑土地原用途、土地资源条件、土地产值、土地区位、土地供求关系、人口以及经济社会发展水平等因素,并至少每三
    • 药品广告投放审查批准机关是哪个机关
      宁夏在线咨询 2023-06-12
      药品监督管理局。根据《药品广告审查办法》第四条规定:省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。