1、无菌物品应放在无菌物品贮存室内。该室应可关闭并清洁消毒处理,专室专用,限制无关人员出入。
2、无菌物品应放在无菌室的柜橱内,柜橱或架子不易吸潮,表面再涂以不易剥蚀脱落的涂料,使之易于清洁和消毒。无菌物品贮存在离地面高于20cm离屋顶50cm处,以感少来自地面、屋顶和墙壁的污染。
3、无菌物品应分类放置,不可与未灭菌物品混放,按顺发和取用,超过有效期应重新消毒。
4、运送无菌物品的工具每天清洗和消毒并保持清洁干燥,当受到意外污染时,应立即进行清洁消毒,物品顺序摆放,并加防尘罩,以防再污染。
5、无菌物品包装应密封完整,标明灭菌日期、灭菌合格标志,若包装破损不可用为无菌包。
6、无菌物品、无菌包要保持清洁干燥,如湿包有明显水渍的不可作为无菌包。
7、用化学指示胶带贴封或其中放有化学指示剂的包在灭菌后应检查是否达到已灭菌的色泽或状态,未达到或有疑问者,不可作为无菌包使用。
8、取出的无菌物品,掉落在地面或误放不洁之处或沾有水液,均视为受到污染,不可作为无菌物品。
易耗物品保管、发放制度为加强学院易耗物品的管理及妥善使用,保障教育、教学、科研、生活等方面的顺利进行,特制定本制度。
一、易耗物品的范围
易耗物品指各种元器件、清扫工具、零配件、电棒管、水龙头、纸墨等教学、办公用材料、劳保用品等。
二、易耗物品的购置
(一)学院各单位根据实际需要于每学期末向供应科提交购置计划,并注明品名、规格、型号、数量、厂家等。总务处必要时对计划进行核查。
(二)物品入库前必须认真验收,办理入库手续,如发现问题应立即办理退、换手续。
三、易耗物品的领用管理
(一)易耗物品的领用办法,各单位应设专人负责领取,领取物品时应持学期末提交的购置计划。
(二)各库房应放置有品名、数量、单价的物品明细账,按品种、型号对库存材料根据入库单、领料单,每月进行增减登记,做到帐物相符。
四、物品管理制度
(一)库存物品必须分类摆放、明细登记、出入手续齐全。
(二)库存物品未经办理手续之前,不得擅自做主出入仓库。
(三)非工作人员未经许可严禁出入仓库重地。
(四)仓库重地严禁明火带入。
(五)用电注意安全,不得在仓库内乱拉电线、生火取暖,坚决杜绝安全隐患。
-
制度与物品:药品管理
306人看过
-
居民医保制度管理有哪些
379人看过
-
公司物品管理制度是怎样
251人看过
-
哪些物品属于管制刀具?
484人看过
-
物业管理标准化制度有哪些要求?
389人看过
-
民爆物品出、入库管理制度
195人看过
管制是指对犯罪分子不实行关押,依法实行社区矫正,限制其一定自由的刑罚方法。 管制具有以下特征: 1、对犯罪分子不予关押,不剥夺其人身自由。 2、被判处管制刑的罪犯须依法实行社区矫正,其自由受到一定限制。 3、被判管制的罪犯可以自谋生计,在劳... 更多>
-
保险公司在产品技术开发方面有哪些制制制度和管理制度采取哪些措施青海在线咨询 2022-03-07产品控制。保险公司应当明确产品开发流程,规范客户需求和市场信息收集、分析论证、条款费率确定、审批报备、测试下发和跟踪管理等控制事项,提高保险公司的产品研发和创新能力,提高产品适应性,防范产品定价及条款法律风险。保险公司应当建立产品开发职能部门及领导决策机构,规范产品开发的程序、条件、审批权限和职责,明确总精算师(精算责任人)和法律责任人的职责和权限,确保产品开发过程规范、严谨。保险公司应当根据市场
-
管制器具管理制度具体有哪些澳门在线咨询 2023-12-07管制器具管理制度具体有制造上述管制范围内刀具的工厂、作坊,必须经县、市以上主管部门审查同意和所在地县、市公安局批准,发给《特种刀具生产许可证》,方准生产。购销要建立登记制度,备公安机关检查。产品须铸刻商标和号码(顺序号或批号。
-
著作权制度保护的作品有哪些特点?河北在线咨询 2022-11-20(1)独创性 即作品必须是由作者通过独立构思和创作而产生,只有原创的作品才受著作权法的保护。 独创性又称原创性,是指作品是由作者独立创作的,是作者独立思考和劳动的产物,即在选择和安排文字、情节、音符、颜色、画面、造型等方面是作者独立而成的作品。因不具备独创性,所以不受著作权法保护。 同时,著作权法只要求作品是独创的,而是否首创的则在所不问。据此,即使两件作品内容完全一样(当然,客观上不可能存在两件
-
保健食品注册制度的规定都有哪些?广东在线咨询 2023-11-27法律分析 实行注册管理的保健食品有: 1、使用保健食品原料目录以外原料的保健食品; 2、首次进口的保健食品。依据食品安全法,对保健食品实行注册与备案相结合的分类管理制度。
-
生物制剂管理制度江苏在线咨询 2021-12-18生物制剂管理制度要严格执行卫生部《生物制品管理规定》、《预防用生物制品生产供应管理办法》等有关规定,预防保健科对预防用生物制品实施统一管理。生物制剂的购入要严格遵循有从生物制剂经营资格的经营单位采购,符合国家标准,且具有批准文号的生物制剂。治疗用生物制剂统一由药学部订购保管和依处方发放使用。