根据我国法律规定，医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列内容：（一）表示功效、安全性的断言或者保证；（二）说明治愈率或者有效率；（三）与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较；（四）利用广告代言人作推荐、证明；（五）法律、行政法规规定禁止的其他内容。
国家工商行政管理局、国家药品监督管理局关于变更医疗器械广告审查机关的通知
各省、自治区、直辖市工商行政管理局、医药管理局或相应的医药管理部门：
国务院政府机构改革后，按照国务院规定的国家药品监督管理局职能设置，原国家医药管理局的医疗器械监督职能划归国家药品监督管理局。为了适应机构和职能的变化，保证医疗器械广告审查工作正常进行，现就医疗器械广告审查机关的有关问题通知如下：
国家的医疗器械广告审查机关，由国家医药管理局变更为国家药品监督管理局。省级医疗器械广告审查机关，在省级政府机构改革完成之前，仍为省、自治区、直辖市医药管理局或相应的医药管理部门。
《中华人民共和国广告法》第十六条医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列内容：（一）表示功效、安全性的断言或者保证；（二）说明治愈率或者有效率；（三）与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较；（四）利用广告代言人作推荐、证明；（五）法律、行政法规规定禁止的其他内容。药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致，并应当显著标明禁忌、不良反应。处方药广告应当显著标明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”，非处方药广告应当显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。推荐给个人自用的医疗器械的广告，应当显著标明“请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用”。医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的，广告中应当显著标明“禁忌内容或者注意事项详见说明书”。
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医疗药品和医疗器械广告不得含有哪些内容
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医疗器械广告禁止的内容
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医疗器械广告审查表（医疗器械广告备案）
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医疗器械广告禁止9种内容
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医疗器械广告准则
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医疗器械广告审批
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医疗器械广告审查广告主________________________申请人________________________审查机关________________________填表说明1．本表请用钢笔填写（或打印）。字迹不清，填写项目不全者，不予受理。2．经审查合格的广告作品文字内容及样件一栏，如表中填写不下，可另附页填写，但需加盖审查机关骑缝章方为有效。其中文字内容包括影视、广播广告语言和文字内容。3．本表一式五份。存档一份，送同级广告监督管理机关一份，申请人三份，其中包括送发布地广告审查机关一份。广告主法定代表人地址产品名称邮政编码电话传真申请人法定代表人地址经办人身份证号码邮政编码电话传真广告制作单位其它说明全部证明文件目录（证明文件附后）出证者出证日期证明文号证明提要计划发布媒介（列出媒介名称）广告制作文稿、画面说明（本页不够可另附页）初审意见：日期：经审查合格的广告作品文字内容及样件（样稿粘2023-04-24480人看过 -
计划生育一、医疗器械的分类第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第一类医疗器械是指，通过常规管理足的医疗器械。一般情况下，凡是体外应用的不直接接触皮肤或组织，结构相对简单，功能相对单一，一般是无源的(外接或内置电源或其他动力源)，有一定的辅助或缓解症状或预防的作用，潜在风险很小或几乎没有风险，无须特殊管理就可以保证其的医疗器械多为一类医疗器械.植入体内，接触血液或体液，外接电源、大功率，对人体有创伤或辐射等伤害，起主要诊断、治疗或其他作用的，必须由专门或经过培训的人员使用操作或管理才能保证其安全性、有效性，潜在风险大的多数三类医疗器械.剩下的基本上都是二类医疗器械。二类器械数量占60%，一三类各占约20%。按以上原则判定，八九2023-05-12285人看过 -
国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市医药管理局或者同级医疗器械行政监督管理部门，在同级广告监督管理机关的指导下，对医疗器械广告进行审查。申请广告审查可以委托医疗器械的经销者或者广告经营者代为办理。医疗器械广告审查批准号的有效期为一年，其中产品介绍和样本审查批准号的有效期可延至三年。1、申请资料：(一)申请审查境内生产的医疗器械产品广告，应当填写《医疗器械广告审查表》，并提交下列证明文件：1、申请人及生产者的营业执照副本以及其他生产、经营资格的证明文件；2、产品注册证书或者产品批准书，实施生产许可证管理的产品，还应当提供生产许可证；3、产品使用说明书；4、法律、法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明文件。(二)申请审查境外生产的医疗器械产品的广告，应当填写《医疗器械广告审查表》，并提交下列证明文件及相应的中文译本：1、申请人及生产者的营业执照副本以及其他生产、经营资格的证明文件；2、医疗2023-04-24420人看过 -
医疗器械广告审查为了保证医疗器械广告的真实、合法、科学，制定本标准。一、发布医疗器械广告，应当遵守《中华人民共和国广告法》及国家有关医疗器械管理的规定，符合《医疗器械广告审查办法》规定的程序。二、下列医疗器械不得发布广告：（一）未经国家医药管理局或省、自治区、直辖市医药管理局（或同级医药行政监督管理部门）批准进入市场的医疗器械；（二）未经生产者所在国（地区）政府批准进入市场的境外生产的医疗器械；（三）应当取得生产许可证而未取得生产许可证的生产者生产的医疗器械；（四）扩大临床试用、试生产阶段的医疗器械；（五）治疗艾滋病，改善和治疗性功能障碍的医疗器械。三、医疗器械广告应当与审查批准的产品市场准入说明书相符，不得任意扩大范围。四、医疗器械广告中不得含有表示功效的断言或者保证，如“疗效最佳”、“保证治愈”等。医疗器械广告不得贬低同类产品，不得与其他医疗器械进行功效和安全性对比。五、医疗器械广告中不得含有“最高技2023-03-1787人看过
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医疗器械广告审查第一条为加强医疗器械广告管理，保证医疗器械广告的真实性和合法性，根据《中华人民共和国广告法》(以下简称《广告法》)、《中华人民共和国反不正当竞争法》、《医疗器械监督管理条例》以及国家有关广告、医疗器械监督管理的规定，制定本办法。第二条通过一定媒介和形式发布的广告含有医疗器械名称、产品适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容的，应当按照本办法进行审查。仅宣传医疗器械产品名称的广告无需审查，但在宣传时应当标注医疗器械注册证号。第三条申请审查的医疗器械广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查：(一)《广告法》;(二)《医疗器械监督管理条例》;(三)《医疗器械广告审查发布标准》;(四)国家有关广告管理的其他规定。第四条省、自治区、直辖市药品监督管理部门是医疗器械广告审查机关，负责本行政区域内医疗器械广告审查工作。县级以上工商行政管理部门是医疗器械广告监督管理机关。第五条国家食品药品监督2023-06-13299人看过 -
虚假广告7月27号，记者在呼伦贝尔市召开的全国医药、医疗器械保健食品广告监测管理培训班上了解到，今年下半年，国家食品药品监督管理局将出重拳打击违法虚假药品、医疗器械、保健食品广告。上半年，各省、自治区、直辖市食品药品监督部门移送工商管理部门处理违法药品广告33039个、违法医疗器械广告1731个、违法保健食品广告9324个、撤销或回收因严重篡改审批内容进行违法宣传的25个药品广告、3个医疗器械广告、25个保健食品广告批准文号，采取暂停销售的行政强制措施436次。针对严重违法药品医疗器械保健食品广告屡禁不止的问题，下半年，国家食品药品监督管理局要求各省局要严把广告审批源头关，从严审查公众人物代言广告，确保审查批准的广告符合法律法规的规定，对违规审批广告的要严肃追究责任。要切实加大对违法药品广告的监测力度，重点加强对都市类报刊、地市级电视频道、信息网站等媒体的监测，加大对公众人物代言的、含有低俗淫秽内2023-06-07264人看过
医药管理是指对医药领域中的各项活动进行规划、组织、指挥、监督和调节，以实现医药领域的整体发展目标。 医药管理的内容包括药品生产、流通、价格管理、医疗保险、药品研发、医疗技术、医疗服务的规范化、标准化和质量控制等方面。 医药管理的目的是提高医... 更多>
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药品医疗器械广告不得含有哪些内容台湾在线咨询 2022-03-17中华人民广告法》第14条规定，“药品、医疗器械广告不得含有下列内容：(一)含有不科学的表示功效的断言或者保证的；(二)含有说明治愈率或者有效率的；(三)与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的； (四)利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生，患者的名义和形象作证明的；(五)法律、行政法规规定禁止的其他内容。 根据《消费者权益保障法》第49条之规定，“经营者提供商品或者服务有欺诈行为的， -
医疗器械广告内容不得有哪些内容上海在线咨询 2022-05-15医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列内容： （一）表示功效、安全性的断言或者保证； （二）说明治愈率或者有效率； （三）与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较； （四）利用广告代言人作推荐、证明； （五）法律、行政法规规定禁止的其他内容。 风险提示：药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致，并应当显著标明禁忌、不良反应。处方药广告应当显著标明“本广告仅供医学药学 -
医疗器械广告审查办法第20条内容有哪些？广西在线咨询 2022-09-11对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。 -
医疗器械广告审查办法第十条有哪些内容?辽宁在线咨询 2022-09-11医疗器械广告审查机关收到医疗器械广告批准文号申请后，对申请材料齐全并符合法定要求的，发给《医疗器械广告受理通知书》;申请材料不齐全或者不符合法定要求的，应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容;逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。 -
医疗器械广告审查标准四川在线咨询 2023-03-02医疗器械广告审查标准是： 1.医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号。 2.医疗器械广告中不得以任何非医疗器械产品名称代替医疗器械产品名称进行宣传。 3.医疗器械广告应当宣传和引导合理使用医疗器械，不得直接或间接怂恿公众购买使用。
