编号:GDIDC/TT·342
以下由委托方填写:
检品名称检品批号生产单位/产地检品数量委托方全称
(盖章)
委托人检验目的
中药保护□进口分装□进口临床前□招标□销售□其他:
剂型检验项目有效期至药品规格检验时限
个工作日
包装规格检品贮藏条件包装材料检验费用检验依据
委托单位地址邮编联系电话手机传真提供对照品
中检所对照品□
工作对照品□
对照品
分析单
有□
无□
提供的资料
委托方法人授权书原件□药品生产或经营许可证复印件□营业执照复印件□
药品生产批文复印件□与送检样品同批号的出厂报告书□检验依据□
其他:
报告方式
《广东省药品检验所检验报告》□
以下由本所填写:
受理人/日期
(药检所盖章)
主检科室[page]
中药室□化学室□抗生素室□生检生化室□药理室□研究室□
分包项目客户意向:
同意□
不同意□
分包单位备
注
说明:1.请仔细阅读《广东省药品检验所委托检验须知》,再填写本委托书;
2.本委托书经双方填写盖章后,即视作合同生效;
3.本委托书一式二联,一联交委托方保存,另一联由本所保存。
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合同生效,是指已经成立的合同开始产生以国家强制力保障的法律约束力,即合同发生法律效力。此处所说的法律效力并不是指合同能够像法律那样产生约束力。合同本身并不是法律,而只是当事人之间的合意,因此不可能具有法律一样的效力。合同的效力主要体现在对当... 更多>
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产品检验委托声明协议书内蒙古在线咨询 2022-08-13甲方:_________乙方:_________根据中华人民共和国《煤炭法》第47条规定,为维护煤炭供需双方利益,确保燃煤质量,鉴于乙方受设备技术等条件限制,无法自行开展煤质检测工作,特委托甲方代理煤炭质量检测。经双方协商一致,协议如下:1.乙方自双方协议签订之日_________年_________月_________日起至_________年__________________日止______
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药品检验所实验室质量管理规范(试行)?宁夏在线咨询 2022-09-08为保证实验室工作的有序进行,药品检验所必须制订一系列的各项实验室管理制度,主要包括下列内容:(一)实验室工作制度。(二)实验室安全制度。(三)检品的收检、检验、留样制度(见附件二)。(四)新药、仿制药品药学审核制度。(五)科研工作管理制度。(六)中药标本管理与使用制度。(七)菌、毒种及细胞系保管制度。(八)药品标准物质管理制度。(九)计量管理制度。(十)精密仪器管理制度。(十一)保密制度。(十二)
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药品检验所实验室质量管理规范(试行)?甘肃在线咨询 2022-09-09药品检验人员需经过专业技术培训和岗位考核,经所长核准后方可上岗操作。非专业技术人员、无专业技术职称者不得从事药品检验的技术工作。关于《人员要求》见(附件一)。