麻醉药品的年度生产计划由什么下达
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我国对麻醉药品实行监管制度,对其实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度,对其进出口实行许可制度。麻醉药品是一种具有一定依赖性潜力的药品,正常使用有利健康,但部分麻醉品连续滥用后身体易产生依赖性,成瘾癖;因此,我国对其实行更严格的监管的制度。
国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品、精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。对麻醉药品和精神药品的进口、出口实行许可制度。国家鼓励开展禁毒科学技术研究,推广先进的缉毒技术、装备和戒毒方法。
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麻醉药品销毁制度
麻醉药品销毁制度如下: 1、药房及各病室对破损、过期或由患者退回的麻醉药品、精神药品应做好登记,并将破损、过期或由患者退回的药品交至药库,药剂科统一备案后,按国家相关规定,向市卫生主管部门提出申请,由市卫生主管部门负责监督销毁,卫生主管部门
2021.12.13 7,735
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生产假、劣麻醉药品处罚
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2022-08-10 15,340 -
麻醉药品生产许可办法
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计划生育从哪一年开始实行
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生产假药罪判多少年
一般情况下,犯了生产销售劣药罪的犯罪分子,不仅会被人民法院判处三年以上十年以下的有期徒刑,还会被判处销售金额百分之五十以上二倍以下的罚金。造成特别严重后果的,不仅会被人民判处十年以上的有期徒刑或无期徒刑,还会被判处销售金额百分之五十以上二倍
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生产、销售假药罪判几年
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