为什么要规定药品必须使用注册商标?
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《商标法》第六条规定:“国家规定必须使用注册商标的商品,必须申请商标注册,未经核准注册的,不得在市场销售。”这说明我国在采用自愿注册原则的同时,对极少数产品仍保留了强制注册的原则。目前国家规定实行商标强制注册的商品是人用药品和烟草制品。之所以规定药品必须使用注册商标是因为药品直接关系到人民的身体健康和生命安全。通过使用注册商标,一方面可以避免不具备条件的企业生产药品,从而监督控制药品企业的生产条件。另一方面可以在日常的监督管理中,对药品的质量进行监督,从而促进药品质量的提高。对烟草制品规定必须使用商标则是为了控制烟草制品的生产。烟草生产既能为国家带来巨大的财政收入,也给人民的身体健康带来不利的影响,因此,国家对烟草制品的生产是严格控制,未经批准的产品无法销售(因其无法取得商标注册),从而控制计划外烟厂的建设,进而严格控制烟草制品的生产。根据国家工商行政管理局《关于公布必须使用注册商标的商品的通知》,必须使用注册商标的人用药品包括中成药(含药酒)、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品;烟草制品包括卷烟、雪茄烟和有包装的烟丝。
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药品不是必须使用注册商标才能在市场上销售。虽然药品未注册商标即可生产在市场上流通销售,但商标权作为知识产权的一部分,是企业的无形财富,并是企业产品质量的保证,只有注册商标的药品,消费者才会认牌购买,以区分与市场上的其它药品,在企业的日常经营活动中具有重要的作用。
药(含药酒)、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗,血液制品和诊断药品;烟草制品包括卷烟、雪茄烟和有包装的烟丝。
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必须使用注册商标的商品:药品包括中成药(含药酒)、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗,血液制品和诊断药品;烟草制品包括卷烟、雪茄烟和有包装的烟丝。
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