药品执行标准是什么意思

药品执行标准是指药品在用于治疗时，必须达到法律规定的标准。药品在用于治疗疾病时，应当符合国家的药品标准，经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，应当按照经核准的药品质量标准执行，没有国家药品标准的，应当按照符合经核准的药品质量标准执行，总的来说，药品必须按照法律规定的标准进行执行，未达到标准的，不得用于治疗。

执行标准是指反映质量特性的全方位产品标准，既国家标准、行业标准、地方标准或企业标准.标签上标示的产品标准代号和顺序号也是监督检查的依据。 产品执行标准是国家规定的工业品必须执行或者推荐执行的标准。 标准可分为,国家标准、地方标准、行业标准、企业标准等等.有的产品必须执行某种标准，有的产品可选择执行某种标准.无论是强制的还是选择的，只要一个企业声明其产品所执行的标准，那么产品就必须接受标准的约束。 凡是进入流通市场的一般商品，其外包装上必须印执行标准.执行标准就是该产品满足的质量要求，它是产品质量判决的依据.比如有纠纷时，它就是准法律依据.一般的执行标准，既可以是企业标准，也可以是国家标准、行业标准或者地方标准.企业标准起始字母为Q/ XX,国家标准为GB/T或GB。 特殊的，药品、部分军工产品，有更为严格的规定.非流通的产品，如订购的半成品，直接流入工厂，不针对普通消费者的，不必标注.另外，现做现卖的产品（如食品），无须预包装的，不用标注.简单地，凡是你在商店超市门市部看到的包装产品，必须标注产品标准。 《中华人民共和国标准化法》第十四条强制性标准，必须执行；不符合强制性标准的产品，禁止生产、销售和进口；推荐性标准，国家鼓励企业自愿采用； 《中华人民共和国标准化法》第十五条企业对有国家标准或者行业标准的产品，可以向国务院标准化行政主管部门或者国务院标准化行政主管部门授权的部门申请产品质量认证。 （1）认证合格的，由认证部门授予认证证书，准许在产品或者其包装上使用规定的认证标志。 （2）已经取得认证证书的产品不符合国家标准或者行业标准的，以及产品未经认证或者认证不合格的，不得使用认证标志出厂销售。