生产、销售假药、劣药罪立案标准
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第十七条[生产、销售假药案(刑法第一百四十一条)] 生产(包括配制)、销售假药,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉: (一)含有超标准的有毒有害物质的; (二)不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的; (三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的; (四)缺乏所标明的急救必需的有效成份的; (五)其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。 本条规定的“假药”,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药论处的药品、非药品。 第十八条[生产、销售劣药案(刑法第一百四十二条)] 生产(包括配制)、销售劣药,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉: (一)造成人员轻伤、重伤或者死亡的; (二)其他对人体健康造成严重危害的情形。 本条规定的“劣药”,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品成份的含量不符合国家药品标准的药品和按劣药论处的药品。
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生产、销售劣药罪既遂判刑标准为:1.处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;2.后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
我国的刑法,对生产销售劣药罪的立案标准作出了明确的规定。只要可以满足以下两个条件的,公安机关可以进行立案:第一、由于行为人的犯罪行为致使人员轻伤、重伤或者死亡的;第二、存在其他严重危害着人体健康的情况。
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生产销售假药和劣药犯罪立案标准是什么?
生产、销售假药罪的立案标准为: 1、含有超标准的有毒有害物质的; 2、不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的; 3、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的; 4、缺乏所标明的急救必需的有效成份的等。生产、销售劣药罪的立案标
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生产(包括配制),销售劣药,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉:(一)造成人员轻伤,重伤或者死亡的;(二)其他对人体健康造成严重危害的情形。本条规定的"劣药",是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定
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