生产销售劣药罪属于危险犯罪范围吗
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一、生产销售劣药罪是危险犯吗? 生产销售劣药罪不是危险犯,属于结果犯。根据《最高人民检察院公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定》(一)第十八条规定:生产(包括配制)、销售劣药,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉: (一)造成人员轻伤、重伤或者死亡的; (二)其他对人体健康造成严重危害的情形 因此,生产销售劣药罪在犯罪形态上属结果犯。 二、危险犯和结果犯的区别是什么? 1、定义的区别 结果犯犯罪行为必须造成犯罪构成要件所预定的危害结果的犯罪。 危险犯是实害犯的对称。指的是以对侵犯客体产生损害危险即告成立的犯罪。如伪造公文、印章罪。又可分为具体危险犯和抽象危险犯。前者以侵害行为已有现实的危险发生为成立要件;后者以只要实施犯罪行为即认为危险发生,而造成犯罪。 2、成立条件的区别 结果犯的成立,要求在行为与结果之间具有因果关系。 危险犯有具体危险犯和抽象危险犯。前者以侵害行为已有现实的危险发生为成立要件;后者以只要实施犯罪行为即认为危险发生,而造成犯罪。 3、属性的区别 结果犯发生法定犯罪结果,才构成既遂条件,属于必须有结果才能认定的属性。 危险犯法益发生侵害作为处罚根据的犯罪。
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生产、销售劣药罪的成立条件: 1、犯罪主体为个人和单位; 2、在主观方面必须是出于故意; 3、客观方面表现为生产者违反国家的药品管理法律、法规,生产劣药,足以严重危害人体健康的行为; 4、侵犯的客体是国家对药品的管理制度。
生产、销售劣药罪需要的构成要件: 1、客体要件,本罪侵犯的客体包括国家对药品的管理制度,又包括公民的健康权利; 2、客观要件,本罪在客观方面表现为生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的行为; 3、主体要件,本罪的主体为一般主体; 4、主观要件,本罪在主观方面表现为故意。
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