兰州市医疗器械流通监督管理条例是什么？
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目前医疗器械监督管理条例修订2次。第一次为2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，第二次为2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过，并自2021年6月1日起施行。
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医疗器械监督管理条例新修订后共计条款多少条《医疗器械监督管理条例》新修订后共计条款107条，医疗卫生机构为应对突发公共卫生事件而研制的医疗器械的管理办法，由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定。 从事非营利的避孕医疗器械的存储、调拨和供应，应当遵守国务院卫生主管部门会同
2020.07.21 389 -
医疗器械监督管理责任主体包括什么？医疗器械的责任主体是比较多的，主要包括医疗器械的研制单位、生产单位、经营单位及监督单位等。国务院食品药品监督管理部门应当配合国务院有关部门，贯彻实施国家医疗器械产业规划和政策。
2020.02.21 543 -
过期医疗器械处罚条例有下列情形之一的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正，没收违法生产、经营或者使用的医疗器械；违法生产、经营或者使用的医疗器械货值金额不足1万元的，并处2万元以上5万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上10倍以下
2020.05.06 2,917
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兰州市医疗器械流通监督管理条例第27条
市、县(区)药监部门履行药品和医疗器械产品安全监督管理职责时，依法行使下列职权：(一)进入生产经营场所实施现场检查，抽查检验药品和医疗器械;(二)查阅、复制相关的合同、票据、账簿等资料，对有证据证明可
2022-09-15 15,340 -
兰州市医疗器械流通监督管理条例第10条
药品经营企业和使用单位采购药品，应当查验、索取、留存销售凭证和以下加盖供货单位印章的资料：(一)《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和营业复印件;(二)《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管
2022-09-15 15,340 -
兰州市医疗器械流通监督管理条例第9条
市人民政府应当建立药品储备制度，保障发生灾情、疫情等突发事件时的药品供应。
2022-09-15 15,340 -
兰州市医疗器械流通监督管理条例第十三条
药品生产、批发企业销售药品，应当开具标明购货单位名称、药品通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、价格等内容的销售凭证，并加盖印章。药品零售企业销售药品，应当开具标明药品通用名称、生产厂商、批号、
2022-09-15 15,340
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生产医疗器械需要办什么手续生产医疗器械需要办的手续，具体如下：1、生产第一类医疗器械的企业，需在所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理生产备案，其产品需同时办理产品备案，方可生产；2、生产第二类医疗器械的企业需在所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理生产
4,343 2022.05.11 -
01:03
职业卫生监督管理部门包括哪些职业卫生监督管理部门包括：1、卫生行政部门；2、安全生产监督管理部门；3、劳动保障行政部门。根据相关法律规定，国家实行职业卫生监督制度。国务院卫生行政部门、劳动保障行政部门依照本法和国务院确定的职责，负责全国职业病防治的监督管理工作。国务院
14,957 2022.05.11 -
01:15
广州少儿医保办理流程广州少儿医保办理流程如下：首先少儿父母要在自己的户口所在地，为少儿办理落户，之后凭少儿的户口本和爸爸妈妈身份证到所属社区，劳保所领取《城镇居民基本医疗保险参保登记表》，填写相关信息，并且带好以下材料： 1、户口本以及复印件。户口本要带上原件
5,694 2022.04.17
