兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第五条具体内容有哪些?
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目前医疗器械监督管理条例修订2次。第一次为2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，第二次为2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过，并自2021年6月1日起施行。
《医疗器械监督管理条例》新修订后共计条款107条，医疗卫生机构为应对突发公共卫生事件而研制的医疗器械的管理办法，由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定。 从事非营利的避孕医疗器械的存储、调拨和供应，应当遵守国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门制定的管理办法。
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医保基金使用监督管理条例内容（一）落实以人民健康为中心的要求，强化医疗保障服务。一是将立法目的明确为“加强医疗保障基金使用监督管理，保障基金安全，促进基金有效使用，维护公民医疗保障合法权益”。二是确立以人民健康为中心，遵循合法、安全、公开、便民的医疗保障基金使用原则。
2020.09.02 796 -
医疗器械监督管理责任主体包括什么？医疗器械的责任主体是比较多的，主要包括医疗器械的研制单位、生产单位、经营单位及监督单位等。国务院食品药品监督管理部门应当配合国务院有关部门，贯彻实施国家医疗器械产业规划和政策。
2020.02.21 561 -
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兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第五十四条具体内容有哪些?
违反本条例第二十九条第(四)项规定的，由县级以上药监部门予以警告，责令限期改正;逾期不改正或者情节严重的，处以一千元以下的罚款。
2022-09-29 15,340 -
兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第二十五条具体内容有哪些?
医疗器械经营企业和使用单位不得经营、使用经检验不符合标准的医疗器械。
2022-09-20 15,340 -
兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第五十一条具体内容有哪些?
违反本条例第二十八条规定的，由县级以上药监部门予以警告，责令限期改正，并处以二千元以上二万元以下的罚款。
2022-09-30 15,340 -
兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第三条具体内容有哪些?
市、县(区)人民政府应当建立、健全药品和医疗器械流通监督管理协调机制和责任机制，统一组织协调本行政区域内药品和医疗器械流通的监督管理工作。
2022-09-28 15,340
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3,791 2022.11.21 -
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