药品监督行政处罚程序规定第48条内容是怎么样的?
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《市场监督管理行政处罚程序暂行规定》包括总则、管辖、行政处罚的一般程序、行政处罚的简易程序、执行与结案、附则七个章节内容。主要内容包括两个以上市场监督管理部门因管辖权发生争议的,应当自发生争议之日起七个工作日内协商解决;协商不成的,报请共同的上一级市场监督管理部门指定管辖等。
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市场监管行政处罚程序规定第2条具体内容是什么
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2020.12.24 761 -
市场监督行政处罚程序规定
《市场监督管理行政处罚程序暂行规定》包括总则、管辖、行政处罚的一般程序、行政处罚的简易程序、执行与结案、附则七个章节内容。主要内容包括两个以上市场监督管理部门因管辖权发生争议的,应当自发生争议之日起七个工作日内协商解决;协商不成的,报请共同
2020.11.11 2,908 -
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2022-09-25 15,340 -
求药品监督行政处罚程序规定第48条
药品监督执法人员当场作出的行政处罚决定,应当在7个工作日内报所属药品监督管理部门备案。
2022-09-20 15,340 -
药品监督行政处罚程序规定第48条规定原文内容?
药品监督执法人员当场作出的决定,应当在7个工作日内报所属药品监督管理部门备案。
2022-09-15 15,340 -
药品监督行政处罚程序规定第48条是什么?
药品监督执法人员当场作出的决定,应当在7个工作日内报所属药品监督管理部门备案。
2022-09-20 15,340
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卖过期药品的处罚,具体如下: 1、生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款; 2、货值金额不足十万元的,按十万元计算; 3、情节
4,299 2022.04.17