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药品生产监督管理办法第42条有什么内容?

2022-09-14 19:01

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2022-09-14回复

专业分析:

县级以上地方食品药品监督管理部门应当在法律、法规、规章赋予的权限内,建立本行政区域内药品生产企业的监管档案。监管档案包括药品生产许可、生产监督检查、产品质量监督抽查、不良行为记录和投诉举报等内容。

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