中院认定生产假药罪达到什么标准
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生产(包括配制),销售假药,如有以下情况之一的嫌疑,应立案追诉:(1)含有超标有毒有害物质的;(2)不包括标明的有效成分,可能会误诊(3)标明的适应症或功能主治超过规定范围,可能会导致误诊(4)没有标明的急救所需的有效成分(5)其他足以严重危害人体健康或对人体健康造成严重危害的情况。本条规定的“假药”是指根据《中华人民共和国药品管理法》规定的假药和假药处理的药品,不是药品。
《中华人民共和国刑法》第一百四十一条生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。 药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的,依照前款的规定处罚。
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生产假药罪的立案标准是: 1、生产含有超标准的有毒有害物质的; 2、生产不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的; 3、生产所标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的药品。
达到下列标准,仿制生产假药罪才能立案: 1、合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的; 2、将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中,进行配料、混合、制剂、储存、包装的; 3、印制包装材料、标签、说明书的。
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达到什么标准团伙生产假药罪才能立案?
达到下列标准团伙生产假药罪才能立案:如果行为人具有生产假药的目的,实施了合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的,或在制成成品药时进行配料、混合、制剂、储存、包装,或者印制假药包装材料、标签、说明书等生产假药行为的,即应以生产假药罪予以立
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达到以下标准仿制生产假药罪才能立案: 1、将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中,进行配料、混合、制剂、储存、包装的; 2、合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的; 3、印制包装材料、标签、说明书的。
2020.01.24 103
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达到什么标准仿制生产假药罪才能立案
达到下列标准,仿制生产假药罪才能立案: 1、合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的; 2、将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中,进行配料、混合、制剂、储存、包装的; 3、印制包装材料、标签、说
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