麻醉药品管理办法第58条内容解读
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为了加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体公众用药安全，维护人民身体健康和用药的和合法权益，保护和促进公众健康，特制定本法。在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守活动，适用本法。
对麻醉药品实行管制，对其的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度，对其进出口实行许可制度。麻醉药品属于一种连续使用后身体易产生依赖性、能成瘾癖的药品，为了规范麻醉药品的用药管理，防治流入非法渠道，因此，才对麻醉药品实行更加严格的管制。
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麻醉药品空安瓿管理实施严格的三级管理，药库、药房、临床病房分别承担相应的管理责任，药库由专人负责麻醉药品、精神药品的采购和管理，购买药品付款采取银行转帐方式。麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字
2020.10.16 688 -
麻醉药品和第一类精神药品管理制度是什么麻醉药品和第一类精神药品库房管理制度，具体如下： 1、采购、验收、储存制度； 2、保管、发放制度及被盗案件报告和值班巡查制度； 3、报残损和销毁制度。 采购、验收、储存需注意： 1、医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、
2022.08.09 1,606 -
医院麻醉药品管理制度麻醉药品必须做到专人负责，专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记。麻醉药品只能用于本院医疗需要。使用麻醉药品的医务人员必须具有执业医师以上专业技术职称并经考核能正确使用麻醉药品，经医院领导批准。
2020.02.01 1,082
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麻醉药品管理办法新修订第46条详解解读
国家对麻醉药品实行政府定价或政府指导价管理。麻醉药作价办法由国务院计划管理部门会同国务院药品监督管理部门制定。
2022-09-20 15,340 -
麻醉药品管理办法第58条规定是什么?
具有麻醉药品处方权的执业医师根据医疗需求开出的麻醉药品，不是执业医师原因流入非法渠道的，不应追究该执业医师的责任。
2022-09-28 15,340 -
麻醉药品管理办法第44条修订内容
麻醉药品生产、经营和使用单位对过期、失效或破损的麻醉药品，须登记造册，经所在地县级以上药品监督管理部门批准并监督销毁。
2022-09-24 15,340 -
麻醉药品管理办法第二十六条内容
开具麻醉药品处方的医务人员必须具有执业医师资格，经省、自治区、卫生行政部门考核合格并能正确使用麻醉药品，授予麻醉药品处方权。进行手术的具有执业医师资格的医务人员，经省、自治区、直辖市卫生行政部门考核合
2022-09-20 15,340
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药品管理法十倍赔偿药品管理法没有十倍赔偿的规定。根据相关法律规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不
5,341 2022.04.17 -
01:15
治安管理处罚法第四十二条释义《中华人民共和国治安管理处罚法》第四十二条释义如下：有下列行为之一的，处5日以下拘留或者500元以下罚款；情节较重的，处5日以上10日以下拘留，可以并处500元以下罚款：1、写恐吓信或者以其他方法威胁他人人身安全的；2、公然侮辱他人或者捏造
24,100 2022.04.17 -
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妨害药品管理罪的刑事责任有妨害药品管理罪的刑事责任有：1、违反药品管理法规，足以严重危害人体健康的，犯罪嫌疑人会被人民法院判处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；2、对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，犯罪嫌疑人会被人民法院判处三年以上七年以下有期徒
3,194 2022.04.17
