国家医疗器械质量监督抽验管理规定(试行)第四十条规定如何?
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药品抽验管理规定又名药品质量监督抽验管理规定,是为贯彻执行《药品管理法》,规范药品监督抽验工作。在总结《药品质量监督抽查检验管理暂行规定》执行情况和广泛听取各地药监、药检及管理相对人意见和建议的基础上,制定了《药品质量监督抽验管理规定》
目前医疗器械监督管理条例修订2次。第一次为2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,第二次为2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过,并自2021年6月1日起施行。
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于医疗器械说明书和标签管理规定总局令第6号字中第十条中的第十条生产日期、使用期限和失效日期;关于生产日期、失效日期、有效期至等使用定义都很明确。
2020.11.07 1,953 -
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2020.02.21 543
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国家医疗器械质量监督抽验管理规定(试行)
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2022-09-08 15,340 -
国家医疗器械质量监督抽验管理规定(试行)第34条规定如何?
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