麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第14条内容是怎么样的?
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征求意见稿只是在立法前向社会征求意见，还没有形成法律或者法规、规章，因此，没有任何的法律效力。具有效力的文件必须是有权部门正式颁布实施的盖了公章文件。
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麻醉药品和第一类精神药品管理制度是什么麻醉药品和第一类精神药品库房管理制度，具体如下： 1、采购、验收、储存制度； 2、保管、发放制度及被盗案件报告和值班巡查制度； 3、报残损和销毁制度。 采购、验收、储存需注意： 1、医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、
2022.08.09 1,435 -
麻醉药品管理有哪些？对麻醉药品实行管制，对其的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度，对其进出口实行许可制度。麻醉药品属于一种连续使用后身体易产生依赖性、能成瘾癖的药品，为了规范麻醉药品的用药管理，防治流入非法渠道，因此，才对麻醉药品实行更加
2020.02.15 611 -
麻醉药品空安瓿管理实施严格的三级管理，药库、药房、临床病房分别承担相应的管理责任，药库由专人负责麻醉药品、精神药品的采购和管理，购买药品付款采取银行转帐方式。麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字
2020.10.16 637
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麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第14条包含些什么内容?
麻醉药品经营单位须根据医疗、教学和科研的需要，按照有关规定，保证麻醉药品供应，没有正当理由不得拒绝供应。
2022-09-14 15,340 -
麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第6条内容是怎么样的?
国务院农业行政部门会同国务院药品监督管理部门负责麻醉药品原植物的种质资源和品种管理工作。
2022-09-14 15,340 -
麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第54条什么内容?
对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，或为自己开具处方，骗取麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予行政处分，并且十年内不得具有麻醉药品处方权。情节严重的，依法追究刑事责任。
2022-09-14 15,340 -
麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第42条什么内容?
麻醉药品经营和使用单位对麻醉药品要有专人负责管理，专库(柜)使用双锁，专用帐册登记，做到帐物相符。
2022-09-14 15,340
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药品管理法十倍赔偿药品管理法没有十倍赔偿的规定。根据相关法律规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不
5,194 2022.04.17 -
01:08
表见代理签订的合同效力是怎样首先，表见代理合同是指行为人没有代理权限、超越代理权或者代理权终止后签订的合同，构成表见代理的合同是有效的。 也就是说，如果相对人在签订合同时有理由相信其具有代理权，那么相对人就可以向被无权代理人主张该合同的效力，要求被无权代理人承担合同中
1,565 2022.04.17 -
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民法典235条内容是什么《民法典》第二百三十五条是关于返还原物请求权的规定。返还原物是物权请求权的一种。当物权人的物被他人侵占，物权人的对物支配权受到侵害时，物权人有权请求返还原物，使物复归于物权人事实上的支配。返还原物权请求权的产生，须有他人无权占有不动产或者动
14,254 2022.04.15
