如何区分是否为销售假药
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根据《刑法》第一百四十一条第二款的规定“本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。” 按照《药品管理法》第四十八条的规定，“假药”包括两种情形：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。而“按假药论处”则包括六种情形：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 可见，刑法意义上的“假药”是依照《药品管理法》的明确规定认定：一是直接判定为“假药”的两种情形，包括非药品冒充药品；二是按假药论处的六种情形的药品；三是按假药处理的非药品。但是，在《药品管理法》中关于哪些“非药品”冒充哪些“药品”才属于假药或者才按假药处理并无明确具体的规定。
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销售假药的行为构成销售假药罪，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
符合下列要件即可判断构成销售假药罪： 1、犯罪主体为一般主体； 2、主观方面表现为故意，且以营利为目的； 3、犯罪客体是国家对药品的管理制度和不特定多数人的身体健康权利； 4、客观方面存在违反国家的药品管理法律、法规，销售假药，足以严重危害人体健康的行为。
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