XX疗器械生产监督管理办法第50条主要内容有哪些?
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目前医疗器械监督管理条例修订2次。第一次为2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，第二次为2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过，并自2021年6月1日起施行。
医疗器械的责任主体是比较多的，主要包括医疗器械的研制单位、生产单位、经营单位及监督单位等。国务院食品药品监督管理部门应当配合国务院有关部门，贯彻实施国家医疗器械产业规划和政策。
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执法监督主要包括哪些内容１、法律、法规、规章的执行情况；２、行政规范性文件的合法性；３、行政执法主体和行政执法人员资格的合法性；４、具体行政行为的合法性；５、行政复议、行政赔偿情况；６、行政执法责任制度、行政执法投诉制度等执行情况；７、行政执法人员执法行为的合法性
2020.12.10 2,249 -
监理合同有哪些主要管理内容监理合同的管理措施的内容： 1、编制投资控制工作计划和详细的工作流程图，落实合同人员从投资控制角度进行施工跟踪。 2、编制资金使用计划，确定、分解投资控制目标。对工程项目造价目标进行风险分析，并制定防范性对策。 《民法典》第七百九十六条规定
2021.01.17 485
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XX疗器械生产监督管理办法第50条有哪些内容?
食品药品监督管理部门依照风险管理原则，对医疗器械生产实施分类分级管理。
2022-09-21 15,340 -
XX疗器械生产监督管理办法第46条有哪些内容?
医疗器械生产企业应当加强采购管理，建立供应商审核制度，对供应商进行评价，确保采购产品符合法定要求。
2022-09-19 15,340 -
XX疗器械生产监督管理办法第55条有哪些内容?
对投诉举报或者其他信息显示以及日常监督检查发现可能存在产品安全隐患的医疗器械生产企业，或者有不良行为记录的医疗器械生产企业，食品药品监督管理部门可以实施飞行检查。
2022-09-21 15,340 -
医疗器械生产监督管理办法第50条具体内容有哪些?
食品药品监督管理部门依照风险管理原则，对医疗器械生产实施分类分级管理。
2022-09-21 15,340
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生产医疗器械需要办什么手续生产医疗器械需要办的手续，具体如下：1、生产第一类医疗器械的企业，需在所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理生产备案，其产品需同时办理产品备案，方可生产；2、生产第二类医疗器械的企业需在所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理生产
4,451 2022.05.11 -
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职业卫生监督管理部门包括哪些职业卫生监督管理部门包括：1、卫生行政部门；2、安全生产监督管理部门；3、劳动保障行政部门。根据相关法律规定，国家实行职业卫生监督制度。国务院卫生行政部门、劳动保障行政部门依照本法和国务院确定的职责，负责全国职业病防治的监督管理工作。国务院
15,506 2022.05.11 -
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工程项目管理的内容有哪些工程项目管理的主要内容有： 1、业主的项目管理，包括项目决策和实施阶段的各个环节，也即从编制项目建议书开始，经可行性研究、设计和施工，直至项目竣工验收、投产使用的全过程管理； 2、工程建设总承包单位的项目管理，在设计、施工总承包的情况下，业
3,812 2022.11.21
