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什么情况下药品按劣药处理

2023-06-11 18:06

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湖南在线咨询顾问团

2023-06-11回复

专业分析:

《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其他不符合药品标准规定的。

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按劣药论处的情形有: 1、药品成份的含量不符合国家药品标准的; 2、被污染的药品; 3、未标明或者更改有效期的药品; 4、未注明或者更改产品批号的药品; 5、超过有效期的药品; 6、擅自添加防腐剂、辅料的药品; 7、其他不符合药品标准的药品。属于以上情形的,都是应当按照劣药来论处的。

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有下列情形的药品按劣药处理:未注明期限的;未注明生产批号的;超过有效期的;未经批准的包装材料和容器;擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂和辅料;不符合药品标准的。

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