第三十七条强制性产品认证管理规定是什么？
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《中华人民共和国药品管理法》第七十四条的规定如下： 1、医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂； 2、医疗机构制剂许可证应当标明有效期，到期重新审查发证。 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障公共用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，特制定本法。
政府为保护广大消费者人身和动植物生命安全，保护环境、保护国家安全，依照法律法规实施的一种产品合格评定制度，它要求产品必须符合国家标准和技术法规。强制性产品认证，是通过制定强制性产品认证的产品目录和实施强制性产品认证程序，对列入《目录》中的产品实施强制性的检测和审核。凡列入强制性产品认证目录内的产品，没有获得指定认证机构的认证证书，没有按规定加施认证标志的，一律不得进口、不得出厂销售、在经营服务场所使用。
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刑诉法第七十三条规定是什么罪行刑诉法第七十三条规定的不是什么罪行，规定的是取保候审结束后，被取保候审人领取保证金的情形：犯罪嫌疑人或者被告人，在被取保候审期间，没有违反应当遵守的义务规定，在取保候审结束后，犯罪嫌疑人或者被告人，可以拿着解除取保候审的通知或者有关的法律文
2022.04.16 3,667 -
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2022.04.17 14,735 -
刑诉法七十七条第二款的规定是什么?刑诉法第一百七十七条第二款的规定是：犯罪嫌疑人没有犯罪事实，或者有刑事诉讼法第十六条规定的情形之一的，人民检察院应当作出不起诉决定。对于犯罪情节轻微，依照刑法规定不需要判处刑罚或者免除刑罚的，人民检察院可以作出不起诉决定。
2020.11.25 1,051
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强制性产品认证管理规定第五十七条是什么
认证机构、检查机构、实验室有下列情形之一的，国家认监委应当责令其改正，情节严重的，撤销对其指定直至撤销认证机构批准文件。(一)超出指定的业务范围从事列入目录产品的认证以及与认证有关的检测、检查活动的;
2022-09-20 15,340 -
强制性产品认证管理规定第二十七条是什么？
有下列情形之一的，认证机构应当按照认证规则规定的期限暂停认证证书，并对外公布：(一)产品适用的认证依据或者认证规则发生变更，规定期限内产品未符合变更要求的;(二)跟踪检查中发现认证委托人违反认证规则等
2022-09-19 15,340 -
强制性产品认证管理规定第四十七条规定是什么?
认证委托人对认证机构的认证决定有异议的，可以向认证机构提出申诉，对认证机构处理结果仍有异议的，可以向国家认监委申诉。
2022-09-18 15,340 -
强制性产品认证管理规定第十三条
认证委托人应当保证其提供的样品与实际生产的产品一致，认证机构应当对认证委托人提供样品的真实性进行审查。认证机构应当按照认证规则的要求，根据产品特点和实际情况，采取认证委托人送样、现场抽样或者现场封样后
2022-09-19 15,340
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密码法第二十七条第一款规定罚款密码法第二十七条第一款规定罚款如下：处十万元以上一百万元以下罚款，对直接负责的主管人员处一万元以上十万元以下罚款。根据相关法律规定，关键信息基础设施的运营者违反本法第二十七条第一款规定，未按照要求使用商用密码，或者未按照要求开展商用密码应用
6,434 2022.04.17 -
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电子产品三包服务是哪三包规定电子产品三包服务指的是以下三包规定： 1、7日规定：产品自售出之日起7日内，发生性能故障，消费者可以选择退货、换货或修理； 2、15日规定：产品自售出之日起5日内，发生性能故障，消费者可以选择换货或修理； 3、三包有效期规定：三包有效期自开
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治安管理处罚法第四十二条释义《中华人民共和国治安管理处罚法》第四十二条释义如下：有下列行为之一的，处5日以下拘留或者500元以下罚款；情节较重的，处5日以上10日以下拘留，可以并处500元以下罚款：1、写恐吓信或者以其他方法威胁他人人身安全的；2、公然侮辱他人或者捏造
25,986 2022.04.17
