专利代理管理办法第七条新规是怎样的?
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《中华人民共和国药品管理法》第七十四条的规定如下： 1、医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂； 2、医疗机构制剂许可证应当标明有效期，到期重新审查发证。 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障公共用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，特制定本法。
可以请求其上级主管部门或省、自治区、直辖市专利管理机关作出处理。 专利代理机构有下列情形之一的可以给予警告处罚： (1)申请审批时隐瞒真实情况，弄虚作假的； (2)擅自改变主要登记事项的； (3)审查批准，或者超越批准专利代理业务范围，擅自接受委托，承办专利代理业务的； (4)从事其他非法业务活动的。 专利代理人有下列行为之一，由其所在的专利代理机构给予批评教育： (1)不履行职责或者不称职以致损害委托人利益的； (2)泄露或者剽窃委托人的发明创造内容的； (3)超越代理权限，损害委托人利益的； (4)私自接受委托，承办专利代理业务，收取费用的。 前款行为，给委托人造成经济损失的，专利代理机构承担经济赔偿责任后，可以按一定比例向该专利代理人追偿。
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