医疗器械监督管理条例第三十六条代表什么
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目前医疗器械监督管理条例修订2次。第一次为2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，第二次为2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过，并自2021年6月1日起施行。
《医疗器械监督管理条例》新修订后共计条款107条，医疗卫生机构为应对突发公共卫生事件而研制的医疗器械的管理办法，由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定。 从事非营利的避孕医疗器械的存储、调拨和供应，应当遵守国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门制定的管理办法。
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2020.02.21 545 -
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2020.05.06 2,940
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医疗器械监督管理条例第三十六条规定是什么?
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2022-09-08 15,340 -
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2022-09-08 15,340 -
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2022-09-08 15,340 -
医疗器械监督条例第276号
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2022-03-08 15,340
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生产医疗器械需要办什么手续生产医疗器械需要办的手续，具体如下：1、生产第一类医疗器械的企业，需在所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理生产备案，其产品需同时办理产品备案，方可生产；2、生产第二类医疗器械的企业需在所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理生产
4,366 2022.05.11 -
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治安管理处罚法第四十二条释义《中华人民共和国治安管理处罚法》第四十二条释义如下：有下列行为之一的，处5日以下拘留或者500元以下罚款；情节较重的，处5日以上10日以下拘留，可以并处500元以下罚款：1、写恐吓信或者以其他方法威胁他人人身安全的；2、公然侮辱他人或者捏造
25,104 2022.04.17 -
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第一代社保卡怎么换第三代第一代社保卡换第三代的流程如下： 1、携带本人的身份证，就近到具有办理个人社保业务的银行办理； 2、银行大厅有自助办理机器，可以直接在自助机器上办理； 3、准备好办理社保卡的个人材料，具体的流程按照业务员的引导操作即可。 中华人民共和国社会
16,972 2022.05.11
