医疗器械注册管理办法(征求意见稿)第58条是如何规定的?
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境内的 一、二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理,三类的到国家食品药品监督局办理;境外的医疗器械不管是一类、二类、三类都要到北京国家食品药品监督局办理。
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医疗器械注册证办理时间要多久
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2022.04.25 3,804 -
征求意见稿的法律效力
征求意见稿只是在立法前向社会征求意见,还没有形成法律或者法规、规章,因此,没有任何的法律效力。具有效力的文件必须是有权部门正式颁布实施的盖了公章文件。
2020.04.19 2,101
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医疗器械注册管理办法(征求意见稿)第52条如何规定的?
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2022-09-14 15,340 -
医疗器械注册管理办法(征求意见稿)第四十二条规定如何?
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2022-09-14 15,340 -
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2022-09-14 15,340 -
医疗器械注册管理办法(征求意见稿)第52条新规是怎样的?
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4,189 2022.05.11 -
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委托代征管理办法委托代征管理方法如下:为加强税收委托代征管理,规范委托代征行为,降低征纳成本,根据《中华人民共和国税收征收管理法》《中华人民共和国税收征收管理法实施细则》及《中华人民共和国发票管理办法》的有关规定,制定该办法。委托代征,是指税务机关根据《中
1,894 2022.04.17 -
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如何注册公司想要注册公司,股东之间首先应当就公司章程内容达成一致并落实,例如各股东分别认购的注册资金数额、公司的经营地址、公司的营业范围、公司的治理结构等内容。公司章程的基本内容达成一致后,应向公司登记机关申请公司名称的预核准,即为公司起名。公司名称不
5,419 2022.04.17