医疗器械注册管理办法(征求意见稿)第20条规定如何?
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境内的 一、二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理,三类的到国家食品药品监督局办理;境外的医疗器械不管是一类、二类、三类都要到北京国家食品药品监督局办理。
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医疗器械注册证办理时间要多久
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2022.04.25 3,786 -
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2020.12.03 634
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2022-09-14 15,340 -
医疗器械注册管理办法(征求意见稿)第42条如何规定的?
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医疗器械注册管理办法(征求意见稿)第四十二条规定如何?
(食品)药品监督管理局应在受理后的20个工作日内,做出是否给予变更的决定。
2022-09-14 15,340 -
医疗器械注册管理办法(征求意见稿)第58条是如何规定的?
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委托代征管理办法
委托代征管理方法如下:为加强税收委托代征管理,规范委托代征行为,降低征纳成本,根据《中华人民共和国税收征收管理法》《中华人民共和国税收征收管理法实施细则》及《中华人民共和国发票管理办法》的有关规定,制定该办法。委托代征,是指税务机关根据《中
1,886 2022.04.17 -
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5,419 2022.04.17