妨害药品管理罪的构成要件是什么?
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根据我国刑法,妨害药品管理罪的客体要件不仅包括国家药品管理制度,还包括公民的健康权利。本罪客观上表现为生产和销售劣药,对人体健康造成严重危害。严重后果,如、危害、死亡等严重后果。犯罪主体可以是自然人,也可以是单位。主观表现为故意,过失不能构成本罪。《刑法》第一百四十二条之一违反药品管理法规,有下列情形之一,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金:(一)生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品;(二)未取得药品相关批准证明生产,进口药品或者明知是上述药品而销售的;(三)在药品申请注册中提供虚假证明、数据、数据、样品或者其他欺骗手段的;(四)编制生产和检验记录。有前款行为,同时构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定的犯罪或者其他犯罪的,按照重处罚的规定定罪处罚。
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妨害药品管理罪的构成要件是:犯罪客体是国家对药品的管理制度和公民的健康权利。在客观方面表现为生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的行为,致使病情加剧而引起危害、死亡等严重后果。犯罪主体既可以是自然人,也可以单位。主观表现为故意。
妨害药品管理罪构成要件主观表现为故意,主体既可以是自然人,也可以单位。在客观方面表现为生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的行为,致使病情加剧而引起危害、死亡等严重后果,客体要件既包括国家对药品的管理制度,又包括公民的健康权利。
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