销售不符合标准的医用器材罪立案标准是怎样的呢
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知道销售不符合保障人体健康的国家标准。业界标准的医疗器械、医疗卫生材料,如有以下情况之一的嫌疑,应立案追诉 1、进入人体的医疗器械材料中含有超标有毒有害物质的; 2、进入人体的医疗器械的有效指标不符合标准要求,可能导致治疗、替代、调节、补偿功能部分或全部丧失、误诊或人体严重损伤 3、用于诊断.监护.治疗的有源医疗器械安全指标不符合强制标准,可能对人体造成损害或潜在危害 4、用于诊断.监护.治疗的有源医疗器械的主要性能指标不合格,可能导致误诊或人体严重损伤 5、未经批准,擅自增加功能和适用范围,可能导致误诊或人体严重损伤 6、其他足以严重危害人体健康或严重危害人体健康的情况。 医疗机构和个人应该知道是不符合保障人体健康的国家标准。业界标准的医疗器械、医疗卫生材料购买有偿使用的,被视为本条规定的销售。 销售不达标标准的医疗器材罪是指违反国家产品质量管理法规,销售不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医疗卫生材料,足以严重危害人体健康的行为。
《刑法》第一百四十五条,生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
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销售明知不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉: 1、进入人体的医疗器械的材料中含有超过标准的有毒有害物质的; 2、进入人体的医疗器械的有效性指标不符合标准要求,导致治疗、替代、调节、补偿功能部分或者全部丧失,可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的; 3、用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的安全指标不符合强制性标准要求,可能对人体构成伤害或者潜在危害的; 4、用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的主要性能指标不合格,可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的; 5、未经批准,擅自增加功能或者适用范围,可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的; 6、其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。 医疗机构或者个人知道或者应当知道是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而购买并有偿使用的,视为本条规定的“销售”。 销售不符合标准的医用器材罪,是指违反国家产品质量管理法规,销售明知不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,足以严重危害人体健康的的行为。
销售不符合标准的医用器材罪的立案标准:含有超标有毒有害物质;有效性指标不符合标准要求;安全指标不符合强制性标准要求;<主要性能指标不合格;增加功能或适用范围;其他。
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