国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第二十二条规定全部内容?
该咨询为用户常见问题，经整理发布，仅供参考学习！
我也有类似问题！点击提问
药品抽验管理规定又名药品质量监督抽验管理规定，是为贯彻执行《药品管理法》，规范药品监督抽验工作。在总结《药品质量监督抽查检验管理暂行规定》执行情况和广泛听取各地药监、药检及管理相对人意见和建议的基础上，制定了《药品质量监督抽验管理规定》
根据相关政策规定，读物管理的第十二条规定为：“建立监督检查机制。学校要加强对学生携带进入校园读物的管理，发现问题读物应及时予以有效处置，消除不良影响。县级教育行政部门建立进校园课外读物推荐报备制度，畅通社会和群众监督渠道。地市级教育行政部门定期对进校园课外读物的推荐情况开展抽查。省级教育行政部门要全面了解和把握课外读物进校园情况，根据需要开展专项督查。各级教育督导部门要将课外读物进校园有关情况纳入督导范围。”
-
网络安全法第二十一条规定的内容网络安全，日益成为影响人民群众安全的重要领域。根据《中华人民共和国网络安全法》可知，其第二十一条规定的内容如下：国家实行网络安全等级保护制度。网络运营服务提供者应当依照要求，履行下列安全保护义务，保障网络免受干扰、破坏或者未经授权的访问，防
2022.04.16 12,892 -
医疗器械监督管理条例修订几次目前医疗器械监督管理条例修订2次。第一次为2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，第二次为2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过，并自2021年6月1日起施行。
2020.09.22 886 -
国家十二五规划内容主要阐明国家战略意图，明确政府工作重点，引导市场主体行为，是未来五年我国经济社会发展的宏伟蓝图，是全国各族人民共同的行动纲领，是政府履行经济调节、市场监管、社会管理和公共服务职责的重要依据。
2020.09.03 1,189
-
XX家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第二十九条规定全部内容?
申请复验的，申请人应向承检机构提交复验申请表(见附件5)及需要说明的其他资料(如本批产品出厂时的自检报告、原始记录等)。
2022-09-08 15,340 -
XX家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第十三条规定全部内容?
被抽样单位应当协助抽样人员进行抽样，并根据要求出示以下资料原件或提供复印件：(一)医疗器械生产企业应当提供医疗器械生产企业许可证，被抽取医疗器械的产品注册证、产品标准、生产记录、检验报告、生产量、库存
2022-09-08 15,340 -
XX家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第五条规定全部内容?
医疗器械质量的判定依据为被检产品的国家标准、行业标准、注册产品标准和国家有关规定。
2022-09-08 15,340 -
国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第二十二条有什么新规定?
承检机构应当制定严格的样品登记、领用、检验和留样制度。
2022-09-08 15,340
-
01:00
密码法第二十七条第一款规定罚款密码法第二十七条第一款规定罚款如下：处十万元以上一百万元以下罚款，对直接负责的主管人员处一万元以上十万元以下罚款。根据相关法律规定，关键信息基础设施的运营者违反本法第二十七条第一款规定，未按照要求使用商用密码，或者未按照要求开展商用密码应用
6,345 2022.04.17 -
01:22
网络安全法第五十九条规定罚款根据《网络安全法》第五十九条对法律责任做出的明确规定，网络运营者在实施了相关的违法行为后，需要承担的支付罚款的责任是不一致的，需要依据其具体的违法行为以及违法情节严重程度来确定有关的罚款数额。其中对网络运营者和关键信息基础设施的运营者的违法
9,324 2022.04.17 -
01:15
治安管理处罚法第四十二条释义《中华人民共和国治安管理处罚法》第四十二条释义如下：有下列行为之一的，处5日以下拘留或者500元以下罚款；情节较重的，处5日以上10日以下拘留，可以并处500元以下罚款：1、写恐吓信或者以其他方法威胁他人人身安全的；2、公然侮辱他人或者捏造
25,338 2022.04.17
