生产、销售假药、劣药犯罪的量刑标准?生产、销售假药罪的立案标准
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生产销售假药罪是指行为人违反国家药品管理法规,生产,销售假药,足以危害人体健康的行为。经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定,生产、销售的假药具有下列情形之一的,应认定为刑法第一百四十一条规定的足以严重危害人体健康:(一)含有超标准的有毒有害物质的;(二)不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的;(三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的;(四)缺乏所标明的急救必需的有效成份的。生产、销售的假药被使用后,造成轻伤、重伤或者其他严重后果的,应认定为对人体健康造成严重危害。生产、销售的假药被使用后,致人严重残疾、三人以上重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的,应认定为对人体健康造成特别严重危害。生产、销售假药,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
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生产、销售假药罪的立案标准为: 1、含有超标准的有毒有害物质的; 2、不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的; 3、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的; 4、缺乏所标明的急救必需的有效成份的等。 生产、销售劣药罪的立案标准为:造成人员轻伤、重伤或者死亡的等,应予立案追诉。
生产销售假药罪的立案标准为: 1、合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的; 2、将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中,进行配料、混合、制剂、储存、包装的; 3、印制包装材料、标签、说明书的。
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生产、销售假药罪立案标准?
生产、销售假药罪的立案标准如下:本罪是行为犯,只要行为人实施了生产、销售假药的行为,即应立案追诉。销售少量根据民间传统配方私自加工的药品或少量未经批准进口的国外、境外药品,并未致人损害或延误诊治,情节显著轻微危害不大的除外。
2020.07.15 181 -
生产销售假药罪立案标准
生产销售假药罪的立案标准为,行为人生产、销售假药,涉嫌含有超标准的有毒有害物质的;不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的;所标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治等情形的,应予立案追诉。
2020.12.08 186 -
生产销售假药罪的量刑标准
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2020.10.12 147
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第十七条[生产、销售假药案(刑法第一百四十一条)] 生产(包括配制)、销售假药,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉: (一)含有超标准的有毒有害物质的; (二)不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的; (
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生产销售假药罪的起诉标准:假药含有超标有毒有害物质;不含标明的有效成分或者标明的适应症或者功能主治超出规定范围的,可能延误诊疗;以及缺乏急救必需的有效成分,足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危
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生产(包括配制),销售假药,如有以下情况之一的嫌疑,应立案追诉:(1)含有超标有毒有害物质的;(2)不包括标明的有效成分,可能会误诊(3)标明的适应症或功能主治超过规定范围,可能会导致误诊(4)没有标
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生产销售劣药罪的立案标准是:生产销售劣药罪造成轻伤、重伤或者死亡,或者对人体健康造成其他严重危害的,公安机关应当立案。
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