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执业药师注册管理暂行办法第二十四条有哪些

2022-09-22 18:55

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2022-09-22回复

专业分析:

执业单位系指合法的药品生产、经营、使用单位。

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广东律参律师事务所

药品注册管理办法如下:经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证明书,没实施审查管理的中药材和中药饮片除外;实行审批管理的中草药和中草药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药主管部门制定;注册时,应提供真实、充分、可靠的数据、数据和样品,以证明药品的安全性、有效性。

丰培铭律师

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《中华人民共和国药品管理法》第七十四条的规定如下: 1、医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的,不得配制制剂; 2、医疗机构制剂许可证应当标明有效期,到期重新审查发证。 为加强药品监督管理,保证药品质量,保障公共用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,特制定本法。

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