中华人民共和国药品管理法办法第30条内容
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2020.03.23 428
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中华人民共和国药品管理法第30条内容是些什么?
药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过XX批准，且必须执行《药物临床试验质量管理规范》。药品监督管理部门应当对批准的临床试验进行监督检查。
2022-09-05 15,340 -
中国人民共和国药品管理法第30条
军队药品检验机构出具虚假检验报告，构成犯罪的，依法追究刑事责任;不构成犯罪的，责令改正，给予警告;对主要负责人、负有责任的主管人员和其他直接责任人员，依照《中国人民解放军纪律条令》的规定，给予处分;情
2022-09-09 15,340 -
中华人民共和国药品管理法第4条主要内容
军队药品供应保障机构按照规定的保障范围，负责军队医疗机构所需药品的供应保障。军队药品供应保障机构未经总后勤部卫生部或者军兵种、军区后勤(联勤)机关卫生部门和国务院药品监督管理部门批准，不得向地方药品经
2022-09-09 15,340 -
中华人民共和国药品管理法办法第七条
军队实行战备药品储备制度。军队药品供应保障机构和医疗机构负责战备药品储备以及战备药品的更新。遇有突发事件等紧急情况时，经总后勤部或者军兵种、军区批准，可以动用战备药品储备;必要时，总后勤部可以商请国务
2022-09-09 15,340
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