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药品不良反应报告和监测管理办法第四十九条有哪些内容?

2022-09-14 18:11

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北京在线咨询顾问团

2022-09-14回复

专业分析:

国家食品药品监督管理局根据药品分析评价结果,可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究。必要时,应当采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售、使用和召回药品等措施,对不良反应大的药品,应当撤销药品批准证明文件,并将有关措施及时通报卫生部。

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