药品不良反应报告和监测管理办法第四十三条
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《中华人民共和国药品管理法》第七十四条的规定如下： 1、医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂； 2、医疗机构制剂许可证应当标明有效期，到期重新审查发证。 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障公共用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，特制定本法。
单纯的药品不良反应一般不负法律责任。 遇有下列情形之一的，由过错行为和损害事实的生产经营者则要承担行政责任和法律责任： （一）发现药品不良反应应报告而未报告的。 （二）药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充的。 （三）未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的。
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治安管理处罚法第四十三条《治安管理处罚法》第四十三条是关于殴打他人或者故意伤害他人身体的行为及处罚，殴打他人的，或者故意伤害他人身体的，处5日以上10日以下拘留，并处200元以上500元以下罚款；情节较轻的，处5日以下拘留或者500元以下罚款。 有下列情形之一的，
2020.01.06 1,403 -
治安管理处罚法第四十三条第一款我国治安管理处罚法第四十三条中主要的意思是，任何公民殴打他人，或者故意伤害他人身体，会受到相关的处罚。比如，任何公民只要涉及殴打其他公民，故意伤害他人身体的，就会受到五日到十日之间的拘留处罚，并且还会处二百元到五百元之间的罚款；如果行为人，
2021.11.17 14,119 -
治安管理处罚法第四十三条释义我国治安管理处罚法第四十三条中主要的意思是，任何公民殴打他人，或者故意伤害他人身体，会受到相关的处罚。比如，任何公民只要涉及殴打其他公民，故意伤害他人身体的，就会受到五日到十日之间的拘留处罚，并且还会处二百元到五百元之间的罚款；如果行为人，
2022.04.16 18,676
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药品不良反应报告和监测管理办法第三十四条
国家药品不良反应监测中心应当对收到的药品不良反应报告进行分析、评价，每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告，发现提示药品可能存在安全隐患的信息应当及时报告。
2022-09-19 15,340 -
药品不良反应报告和监测管理办法第四十条？
国家药品不良反应监测中心应当对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价，于每年7月1日前将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家食品药品监督管理局和卫生部。
2022-09-16 15,340 -
药品不良反应报告和监测管理办法第三十三条
进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应(包括自发报告系统收集的、上市后临床研究发现的、文献报道的)，药品生产企业应当填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》(见附表3)，自获知之日起30日内
2022-09-20 15,340 -
药品不良反应报告和监测管理办法第四十五条
药品生产企业应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究。药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人
2022-09-15 15,340
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药品管理法十倍赔偿药品管理法没有十倍赔偿的规定。根据相关法律规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不
5,465 2022.04.17 -
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治安管理处罚法第四十二条释义《中华人民共和国治安管理处罚法》第四十二条释义如下：有下列行为之一的，处5日以下拘留或者500元以下罚款；情节较重的，处5日以上10日以下拘留，可以并处500元以下罚款：1、写恐吓信或者以其他方法威胁他人人身安全的；2、公然侮辱他人或者捏造
24,580 2022.04.17 -
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被告和第三人有何区别被告和第三人一般有以下的以下的四个区别，具体如下： 1、概念不同：被告人，根据我国程序法的相关规定，在刑事案件诉讼中，被公诉机关指控涉嫌犯罪的当事人称作“被告人”。第三人是指对于已经开始的诉讼，以该诉讼的原被告为被告提出独立的诉讼请求，或者
10,373 2022.05.11
