医疗机构药品集中招标采购工作规范(试行)第七十三条是怎样规定的?
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《中华人民共和国药品管理法》第七十四条的规定如下: 1、医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的,不得配制制剂; 2、医疗机构制剂许可证应当标明有效期,到期重新审查发证。 为加强药品监督管理,保证药品质量,保障公共用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,特制定本法。
在收集证据时,可以采取抽样取证的方法;在证据可能灭失或者以后难以取得的情况下,经行政机关负责人批准,可以先行登记保存,并应当在七日内及时作出处理决定,在此期间,当事人或者有关人员不得销毁或者转移证据。
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刑法第十七条是怎样规定的
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2020.06.11 450 -
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2020.03.30 487
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医疗机构药品集中招标采购工作规范(试行)第十三条规定是什么?
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2022-09-08 15,340 -
医疗机构药品集中招标采购工作规范(试行)第五十四条是怎样规定的?
人和中标人应当在中标通知书发出之日起30日内签订药品购销合同。药品购销合同的内容由当事人依据《文件范本》约定。药品购销合同签订后,招标人与中标人不得再订立背离合同实质性内容的其他协议。
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医疗机构药品集中招标采购工作规范(试行)第5条是怎样规定的?
政府行政部门不得包办代替或者直接从事药品集中采购的具体业务活动,不得为医疗机构指定药品招标代理机构和配送机构,不得以任何借口、任何方式利用集中招标采购牟取部门或者个人利益。任何地区或者部门不得限制、排
2022-09-08 15,340 -
医疗机构药品集中招标采购工作规范(试行)第二条新规是怎样的?
本规范适用于县及县以上人民政府、国有企业(含国有控股企业)等举办的非营利性医疗机构的药品集中招标采购活动。
2022-09-08 15,340
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6,357 2022.04.17 -
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政府集中采购和分散采购的区别
政府集中采购和分散采购的区别如下:采购范围不同:集中采购范围由《集中采购目录》确定,目录内采购项目必须集中采购,分散采购的范围则是《集中采购目录》以外和经省以上人民政府批准,即凡是未纳入《集中采购目录》的政府采购项目或相关部门,有特殊要求且
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9,364 2022.04.17