药品质量抽查检验结果如何公告?
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当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构或上一级药品监督管理部门设置或指定的药品检验机构或直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验,受理复验的药品检验机构应当规定的时间内作出复验结论。
1.抽查检验 简称抽验,是国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程,是药品监督管理部门通过技术方法对药品质量合格与否做出判断的一种重要手段。 2.注册检验 药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准对样品进行的检验。 3.指定检验 是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构检验,检验合格的,才准予销售的强制性药品检验。 4.复验 药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,按照法律法规的规定向相关的药品检验机构提出的复核检验。
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对药品的抽查检验有具体要求吗
对药品的抽查检验有特殊要求。如果药品是从允许药品进口的口岸进口的,口岸所在地药品监督管理部门应通知药品检验机构,进行抽查检验,对于无进口药品通关单的,海关不能放行。
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当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验,也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。受理复验的药品检验机构应当在
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