(机构名称)化妆品标识管理规定第四条内容
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《中华人民共和国药品管理法》第七十四条的规定如下: 1、医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的,不得配制制剂; 2、医疗机构制剂许可证应当标明有效期,到期重新审查发证。 为加强药品监督管理,保证药品质量,保障公共用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,特制定本法。
根据民航总局的规定,旅客乘坐飞机可携带少量旅行自用的化妆品,每种化妆品限带一件,其容器容积不得超过100毫升,并应置于独立袋内,接受开瓶检查。
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进口化妆品中文标签规定
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2020.05.28 1,114
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化妆品标识管理规定第四条规定全部内容?
XX(以下简称XX)在其职权范围内负责组织全国化妆品标识的监督管理工作。县级以上地方质量技术监督部门在其职权范围内负责本行政区域内化妆品标识的监督管理工作。
2022-09-12 15,340 -
化妆品标识管理规定第四条规定原文内容?
国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)在其职权范围内负责组织全国化妆品标识的监督管理工作。县级以上地方质量技术监督部门在其职权范围内负责本行政区域内化妆品标识的监督管理工作。
2022-09-16 15,340 -
化妆品标识管理规定第35条规定的内容
本章规定的,由县级以上地方质量技术监督部门在职权范围内依法实施。法律、行政法规对行政处罚另有规定的,从其规定。
2022-09-11 15,340 -
化妆品标识管理规定第12条什么内容?
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2022-09-17 15,340
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化妆品营业执照如何办理
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6,553 2022.04.17 -
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25,485 2022.04.17 -
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公安机关负责危险化学品的什么管理
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5,285 2022.05.11