您的位置:法师兄 > 专业问答 > 医疗器材生产企业生产不合格的怎么处罚?

医疗器材生产企业生产不合格的怎么处罚?

2022-07-12 17:43

该咨询为用户常见问题,经整理发布,仅供参考学习!

我也有类似问题!点击提问

推荐答案

浙江在线咨询顾问团

2022-07-12回复

专业分析:

根据《刑法》第一百四十五条规定,生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。

展开更多

对内容有疑问,可立即反馈反馈

同类普法

丰培铭律师

天津东方律师事务所

生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。

丰培铭律师

天津东方律师事务所

根据我国相关法律规定,生产不符合国家标准、行业标准的医疗器械,或销售明知是不符合国家标准、行业标准的医疗器械,严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑,并处罚金。如果销售人员不知道是不符合标准的医疗器械、医用卫生材料而销售,是不构成本罪的。

律师普法更多>>
  • 生产销售不合格医疗器材会怎么处罚
    生产销售不合格医疗器材会怎么处罚

    生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;对

    2020.02.11 125
  • 生产销售不合格医疗器材应怎么处罚
    生产销售不合格医疗器材应怎么处罚

    生产不符合人体健康国家标准、行业标准的医疗器械、医疗卫生材料,销售不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医疗卫生材料的。情节严重,危害人体健康的,处三年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。《刑法》第一百四十九条

    2022.04.12 866
  • 生产销售不合格医疗器材是如何处罚
    生产销售不合格医疗器材是如何处罚

    生产销售不合格医疗器材的处罚:生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额

    2020.06.17 235
专业问答更多>>
  • 医疗器材生产企业销售不合格怎么处罚?

    根据《刑法》第一百四十五条规定,生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,足以严重危害人体健康的

    2022-06-19 15,340
  • 生产不合格医疗器材怎么处罚

    有下列情形之一的,按照《医疗器械监督管理条例》的规定处罚:(一)生产不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的;(二)医疗器械生产企业未按照经注册、备案的产品技术要求组织生产,

    2022-04-04 15,340
  • 生产不合格的医疗器材怎么处罚

    《刑法》第145条规定,生产不符合人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医疗卫生材料,或者销售不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医疗卫生材料,足以严重危害人体健康,处罚3年以下的有期

    2021-10-02 15,340
  • 一生产不合格医疗器材怎么处罚

    根据《刑法》第一百四十五条规定,生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,足以严重危害人体健康的

    2022-06-05 15,340
法律短视频更多>>
  • 生产医疗器械需要办什么手续 01:02
    生产医疗器械需要办什么手续

    生产医疗器械需要办的手续,具体如下:1、生产第一类医疗器械的企业,需在所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理生产备案,其产品需同时办理产品备案,方可生产;2、生产第二类医疗器械的企业需在所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理生产

    4,343 2022.05.11
  • 发生医疗纠纷怎么样处理 01:17
    发生医疗纠纷怎么样处理

    根据我国法律的相关规定,发生医疗纠纷的处理办法有: 1、医患双方可以通过协商达成和解。双方以平等自愿的原则,在充分协商的基础上达成和解协议,双方当事人协商解决医疗事故的赔偿等民事责任争议,并协商确定赔偿金额; 2、通过调解的方式解决。可以向

    1,886 2022.04.15
  • 生产、销售不符合卫生标准的化妆品罪如何处罚 01:22
    生产、销售不符合卫生标准的化妆品罪如何处罚

    生产、销售不符合卫生标准的化妆品罪,指的是生产商生产的化妆品不符合国家卫生标准,或销售商在明知所售的化妆品不符合国家卫生标准,仍进行销售,从而导致严重后果的行为,在客观方面本罪表现为:行为人违反化妆品有关的管理规定,生产、销售不符合国家卫生

    4,793 2022.04.17
刑事辩护不同阶段法律问题导航
有问题
就会有解决办法
在线咨询

离婚、工伤、刑事、债务... 最快3分钟内有答案

法师兄法务
您好,请问有什么可以帮助到您的?