请问国家药品审评专家管理办法的第二十三条
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为加强对评标专家的监督管理,健全评标专家库制度,保证评标活动的公平、公正,提高评标质量,根据《中华人民共和国招标投标法》,制定本办法。
《中华人民共和国药品管理法》第七十四条的规定如下: 1、医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的,不得配制制剂; 2、医疗机构制剂许可证应当标明有效期,到期重新审查发证。 为加强药品监督管理,保证药品质量,保障公共用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,特制定本法。
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评标专家管理办法14号令
评标委员会和评标方法暂行规定(七部委第12号令)第一条为了规范评标活动,保证评标的公平、公正,维护招标投标活动当事人的合法权益,依照《中华人民共和国招标投标法》,制定本规定。
2020.04.23 416
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国家药品审评专家管理办法第九条是什么?
有下列情况之一者,经XX批准,取消专家库专家资格。(一)不符合专家库专家应具备的基本条件者。(二)违反审评规定和纪律者。(三)被通知参加审评会议无故不出席或连续两次不能出席审评会议者。(四)在为企业或
2022-09-11 15,340 -
国家药品审评专家管理办法(试行)第11条规定如何?
国家药品审评专家审评药品的方式一般采取召开审评会议的形式,也可采取审阅申报资料提出书面意见等其它形式。
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国家药品审评专家管理办法(试行)第11条内容是些什么?
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2022-09-05 15,340 -
政府采购评审专家管理办法第二十条有哪些内容?
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2022-09-05 15,340
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药品管理法十倍赔偿
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25,614 2022.04.17 -
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密码法第二十七条第一款规定罚款
密码法第二十七条第一款规定罚款如下:处十万元以上一百万元以下罚款,对直接负责的主管人员处一万元以上十万元以下罚款。根据相关法律规定,关键信息基础设施的运营者违反本法第二十七条第一款规定,未按照要求使用商用密码,或者未按照要求开展商用密码应用
6,379 2022.04.17