麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第6条内容是怎么样的?
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征求意见稿只是在立法前向社会征求意见，还没有形成法律或者法规、规章，因此，没有任何的法律效力。具有效力的文件必须是有权部门正式颁布实施的盖了公章文件。
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麻醉药品和第一类精神药品管理制度是什么麻醉药品和第一类精神药品库房管理制度，具体如下： 1、采购、验收、储存制度； 2、保管、发放制度及被盗案件报告和值班巡查制度； 3、报残损和销毁制度。 采购、验收、储存需注意： 1、医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、
2022.08.09 1,435 -
麻醉药品空安瓿管理实施严格的三级管理，药库、药房、临床病房分别承担相应的管理责任，药库由专人负责麻醉药品、精神药品的采购和管理，购买药品付款采取银行转帐方式。麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字
2020.10.16 637 -
麻醉药品管理有哪些？对麻醉药品实行管制，对其的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度，对其进出口实行许可制度。麻醉药品属于一种连续使用后身体易产生依赖性、能成瘾癖的药品，为了规范麻醉药品的用药管理，防治流入非法渠道，因此，才对麻醉药品实行更加
2020.02.15 611
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麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第52条有什么内容?
违反本办法规定，提供虚假的证明、文件资料或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品《科研立项批件》、《购用证明》、《麻醉药品购用印鉴卡》、《麻醉药品专用卡》、《进、出口准许证》、《携带证明》和《运输凭照》的，撤
2022-09-14 15,340 -
麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第36条有什么内容?
医疗机构或个人携带自用的少量麻醉药品出境的，须到国务院药品监督管理部门办理《携带证明》。海关凭国务院药品监督管理部门出具的《携带证明》放行。
2022-09-14 15,340 -
麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第34条内容是些什么?
出口麻醉药品应由出口单位向国务院药品监督管理部门提出申请，交验进口国政府或地区药品主管部门签发的进口准许证及有关文件，经国务院药品监督管理部门审查批准，发给麻醉药品《出口准许证》后，方可办理出口。
2022-09-14 15,340 -
麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第1条有哪些内容?
为严格管理麻醉药品，保证医疗、教学和科研的安全使用，根据《中华人民共和国药品管理法》和有关国际公约的规定，制定本办法。关联法规：全国人大法律（1）条
2022-09-14 15,340
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药品管理法十倍赔偿药品管理法没有十倍赔偿的规定。根据相关法律规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不
5,194 2022.04.17 -
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表见代理签订的合同效力是怎样首先，表见代理合同是指行为人没有代理权限、超越代理权或者代理权终止后签订的合同，构成表见代理的合同是有效的。 也就是说，如果相对人在签订合同时有理由相信其具有代理权，那么相对人就可以向被无权代理人主张该合同的效力，要求被无权代理人承担合同中
1,565 2022.04.17 -
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民法典1260条内容是什么《中华人民共和国民法典》第1260条内容是《民法典》自2021年1月1日起施行。《婚姻法》、《继承法》、《民法通则》、《收养法》、《担保法》、《合同法》、《物权法》、《侵权责任法》、《民法总则》同时废止。相应法律有了较之以前有很大变动，物权
5,859 2022.05.11
