出口工业产品企业分类管理办法第十七条规定全部内容?
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《中华人民共和国药品管理法》第七十四条的规定如下: 1、医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的,不得配制制剂; 2、医疗机构制剂许可证应当标明有效期,到期重新审查发证。 为加强药品监督管理,保证药品质量,保障公共用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,特制定本法。
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刑法第七十二条内容
对于被判处拘役、三年以下有期徒刑的犯罪分子,同时符合下列条件的,可以宣告缓刑,对其中不满十八周岁的人、怀孕的妇女和已满七十五周岁的人,应当宣告缓刑。
2020.11.14 3,243 -
刑诉法第七十五条规定的内容是什么
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2020.04.03 752
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出口工业产品企业分类管理办法第二十二条规定全部内容?
信用监管方式是指检验检疫机构对企业实施常规的监督检查。
2022-09-11 15,340 -
出口工业产品企业分类管理办法第三十三条规定全部内容?
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2022-09-13 15,340 -
出口工业产品企业分类管理办法第一条规定全部内容?
为规范对出口工业产品生产企业的检验监管工作,提高检验监管有效性,鼓励出口工业产品生产企业诚实守信,增强责任意识,促进出口产品质量提高,根据《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例,制定本办法。
2022-09-12 15,340 -
出口工业产品企业分类管理办法第21条规定全部内容?
验证监管方式是指检验检疫机构对企业实施监督检查,对相关证明文件与出口工业产品实施符合性审查,必要时实施抽批检验。
2022-09-13 15,340
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网络安全法第五十九条规定罚款
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国内企业上市的条件主要有: 1、公司股本总额应当不少于五千万元人民币; 2、企业开业时间为三年以上且属于连续盈利状态。申请上市的企业在近三年内无连续盈利,无重大违法行为,财务会计报告没有虚假记载、注册资金无虚假出资,没有抽逃资金的现象等;
972 2021.03.24