药品经营许可证管理办法第十五条有什么
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药品经营质量管理规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。根据我国相关法律规定，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。国家食品药品监督管理总局主管全国药品经营许可的监督管理工作。从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。
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兽药经营许可证办理条件（一）与所经营的兽药相适应的兽药技术人员； （二）与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施； （三）与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员； （四）兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。
2020.08.22 2,309 -
互联网药品经营许可证办理1、上省政务网站或省药监局网站了解所需材料； 2、熟悉办理包括企业基础材料和专业报告材料； 3、整理填报许可资质所需材料； 4、提交许可申请材料； 5、等待审批； 6、不予批准或退回修改（注：重新提交材料）； 7、予以批准； 8、预约并领取
2020.09.02 813 -
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药品经营许可证管理办法第二十五条规定如何?
发证机关依法对药品经营企业进行监督检查时，应当将监督检查的情况和处理结果予以记录，由监督检查人员签字后归档。公众有权查阅有关监督检查记录。现场检查的结果，发证机关应当在《药品经营许可证》副本上记录并予
2022-09-11 15,340 -
药品经营许可证管理办法第二十条具体内容有什么?
食品药品监督管理部门应加强对《药品经营许可证》持证企业的监督检查，持证企业应当按本办法规定接受监督检查。
2022-09-22 15,340 -
药品经营许可证管理办法第二十八条具体内容有什么?
发证机关应建立《药品经营许可证》发证、换证、监督检查、变更等方面的工作档案，并在每季度上旬将《药品经营许可证》的发证、变更等情况报上一级食品药品监督管理部门。对因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、作废
2022-09-05 15,340 -
药品生产经营许可证管理办法
《药品经营许可证管理办法》于２００４年２月４日以国家食品药品监督管理局令第６号公布，根据２０１７年１１月１７日国家食品药品监督管理总局令第３７号《国家食品药品监督管理总局关于修改部分规章的决定》修正。
2021-08-21 15,340
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危化品经营许可证怎么办理危化品经营许可证办理的流程如下： 1、申请人提出申请：需要准备的材料包括了申请经营许可证的文件及申请书；安全生产规章制度和岗位操作规程的目录清单；企业主要负责人，安全生产管理人员，特种作业人员的相关资格证书；经营场所产权文件或者租赁文件；
3,532 2022.04.17 -
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网店食品经营许可证办理网店食品经营许可证办理的规定如下： 1、要申请申请许可证，应当先行取得营业执照等合法主体资格； 2、办理机构是各地的食品药品监督管理局； 3、申请时要按照食品经营主体业态和经营项目分类提出。国家食品药品监督管理总局可以根据监督管理工作需要对
2,458 2022.05.11 -
01:06
保健食品经营许可证怎么办理保健食品经营许可证需要： 1、申请报告； 2、《所在市卫生局卫生许可证申请书》； 3、企业名称预先核准通知书复印件； 4、卫生管理组织名单； 5、各类场所卫生管理制度； 6、主要生产设备清单； 7、建设项目四置图、平面布局图。从业人员健康证
3,910 2022.04.17
