关于麻醉药品管理办法第五十条怎样规定
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从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准;从事第二类精神药品制剂生产的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
《中华人民共和国药品管理法》第七十四条的规定如下: 1、医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的,不得配制制剂; 2、医疗机构制剂许可证应当标明有效期,到期重新审查发证。 为加强药品监督管理,保证药品质量,保障公共用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,特制定本法。
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精神药品管理规定与麻醉药品管理定义是什么?
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2020.10.12 639 -
麻醉药品处方管理规定是什么
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麻醉药品管理有哪些?
对麻醉药品实行管制,对其的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度,对其进出口实行许可制度。麻醉药品属于一种连续使用后身体易产生依赖性、能成瘾癖的药品,为了规范麻醉药品的用药管理,防治流入非法渠道,因此,才对麻醉药品实行更加
2020.02.15 701
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第五十九条麻醉药品管理办法第五十九条
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麻醉药品管理办法第三十五条有哪些
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2022-09-16 15,340 -
麻醉药品管理办法第三十九条是怎样规定的
运输单位承运麻醉药品和罂粟壳,必须加强管理,及时办理运输手续,尽早组织运输,缩短在车站、码头、机场的存放时间。铁路运输应当使用集装箱,水路运输不得配装仓面,公路运输应当使用封闭货车。
2022-09-15 15,340 -
麻醉药品管理办法第五十三条有哪些条例
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2022-09-15 15,340
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药品管理法十倍赔偿
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5,512 2022.04.17 -
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网络安全法第五十九条规定罚款
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6,305 2022.04.17