麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)第10条规定是什么?
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国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品、精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度;对麻醉药品和精神药品的进口、出口实行许可制度。发生麻醉药品、精神药品和易制毒化学品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形,案发单位应当立即采取必要的控制措施,并立即向公安机关报告,同时依照规定向有关主管部门报告。公安机关接到报告后,或者有证据证明麻醉药品、精神药品和易制毒化学品可能流入非法渠道的,应当及时开展调查,并可以对相关单位采取必要的控制措施。
麻醉药品处方管理规定如下:为加强麻醉、精神药品处方开具、使用、保存管理,保证正常医疗需要,防止流入非法渠道;开具麻醉、精神药品使用专用处方;具有处方权的医师在首次开具麻醉第一类精神药品处方时,应亲自诊查患者,为其建立相应的病历,留存患者身份证明复印件;麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用,或由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。
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