麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第四十三条具体内容有哪些?
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对麻醉药品实行管制，对其的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度，对其进出口实行许可制度。麻醉药品属于一种连续使用后身体易产生依赖性、能成瘾癖的药品，为了规范麻醉药品的用药管理，防治流入非法渠道，因此，才对麻醉药品实行更加严格的管制。
《中华人民共和国药品管理法》第七十四条的规定如下： 1、医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂； 2、医疗机构制剂许可证应当标明有效期，到期重新审查发证。 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障公共用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，特制定本法。
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麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第四十三条主要内容有哪些?
麻醉药品及其原植物的种植、生产、经营、使用和储运过程中，发生麻醉药品丢失或被盗案件，案发单位应在24小时内按规定报告所在地县级公安部门和药品监督管理部门；接到报案的公安部门和药品监督管理部门应立即逐级
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麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第13条具体内容有哪些?
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麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）第33条具体内容有哪些?
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