麻醉药品管理办法修订第29条是哪些
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对麻醉药品实行管制,对其的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度,对其进出口实行许可制度。麻醉药品属于一种连续使用后身体易产生依赖性、能成瘾癖的药品,为了规范麻醉药品的用药管理,防治流入非法渠道,因此,才对麻醉药品实行更加严格的管制。
麻醉药品和第一类精神药品库房管理制度,具体如下:采购、验收、储存制度;保管、发放制度及被盗案件报告和值班巡查制度;报残损和销毁制度。
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麻醉药品空安瓿管理
实施严格的三级管理,药库、药房、临床病房分别承担相应的管理责任,药库由专人负责麻醉药品、精神药品的采购和管理,购买药品付款采取银行转帐方式。麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字
2020.10.16 775 -
医院麻醉药品管理制度
麻醉药品必须做到专人负责,专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记。麻醉药品只能用于本院医疗需要。使用麻醉药品的医务人员必须具有执业医师以上专业技术职称并经考核能正确使用麻醉药品,经医院领导批准。
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麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)第29条有哪些内容?
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麻醉药品管理办法和(修订)第28条是什么
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2022-09-15 15,340 -
麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)第九条
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2022-09-15 15,340
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