麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)第31条什么内容?
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麻醉药品和第一类精神药品库房管理制度,具体如下:采购、验收、储存制度;保管、发放制度及被盗案件报告和值班巡查制度;报残损和销毁制度。
征求意见稿只是在立法前向社会征求意见,还没有形成法律或者法规、规章,因此,没有任何的法律效力。具有效力的文件必须是有权部门正式颁布实施的盖了公章文件。
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麻醉药品管理有哪些?
对麻醉药品实行管制,对其的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度,对其进出口实行许可制度。麻醉药品属于一种连续使用后身体易产生依赖性、能成瘾癖的药品,为了规范麻醉药品的用药管理,防治流入非法渠道,因此,才对麻醉药品实行更加
2020.02.15 686 -
麻醉药品空安瓿管理
实施严格的三级管理,药库、药房、临床病房分别承担相应的管理责任,药库由专人负责麻醉药品、精神药品的采购和管理,购买药品付款采取银行转帐方式。麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字
2020.10.16 728
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麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)第31条内容是些什么?
麻醉药品的进出口业务由外贸进出口单位按照有关药品及外贸的规定办理。
2022-09-14 15,340 -
麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)第54条什么内容?
对利用工作方便,为他人开具不符合规定的处方,或为自己开具处方,骗取麻醉药品的直接责任人,由其所在单位给予行政处分,并且十年内不得具有麻醉药品处方权。情节严重的,依法追究刑事责任。
2022-09-14 15,340 -
麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)第42条什么内容?
麻醉药品经营和使用单位对麻醉药品要有专人负责管理,专库(柜)使用双锁,专用帐册登记,做到帐物相符。
2022-09-14 15,340 -
麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)第三条什么内容?
麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品,滥用或不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性。麻醉药品包括:阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药品类及其他易产生依赖性的药品、药用原植物及其制剂。麻醉药品品种目录由国
2022-09-14 15,340
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药品管理法十倍赔偿
药品管理法没有十倍赔偿的规定。根据相关法律规定,生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不
5,463 2022.04.17 -
01:38
民法典235条内容是什么
《民法典》第二百三十五条是关于返还原物请求权的规定。返还原物是物权请求权的一种。当物权人的物被他人侵占,物权人的对物支配权受到侵害时,物权人有权请求返还原物,使物复归于物权人事实上的支配。返还原物权请求权的产生,须有他人无权占有不动产或者动
14,844 2022.04.15 -
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民法典1260条内容是什么
《中华人民共和国民法典》第1260条内容是《民法典》自2021年1月1日起施行。《婚姻法》、《继承法》、《民法通则》、《收养法》、《担保法》、《合同法》、《物权法》、《侵权责任法》、《民法总则》同时废止。相应法律有了较之以前有很大变动,物权
6,205 2022.05.11