医疗器械缺陷可向谁追偿
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因医疗器械缺陷受损害,患者可向医疗机构和医疗器械的生产者追偿。民法典规定,因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷,或者输入不合格的血液造成患者损害的,患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构请求赔偿,也可以向医疗机构请求赔偿。
因医疗器械缺陷受损害,患者可以向药品上市许可持有人、生产者请求赔偿,也可以向医疗机构请求赔偿。法律规定,若是患者向医疗机构请求赔偿的,医疗机构赔偿后,有权向负有责任的药品上市许可持有人、生产者追偿。
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因医疗器械缺陷受损害,患者可向哪一方去追偿
因医疗器械缺陷受损害,患者可向医疗器械的生产者索赔,也可以向医疗机构索赔。法律规定,因医疗器械的缺陷,造成患者损害的,患者可以向药品上市许可持有人、生产者请求赔偿,也可以向医疗机构请求赔偿。
2021.02.02 150 -
医疗器械缺陷归责的法律法规
患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构请求赔偿,也可以向医疗机构请求赔偿。医疗机构赔偿后,有权向负有责任的药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构追偿。
2021.01.25 199 -
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2022-05-26 15,340 -
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患者可以向医疗器械生产商追偿,也可以向医院追偿。因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷,或者输入不合格的血液造成患者损害的,患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构请求赔偿,也可以向医疗机构请求赔
2022-11-07 15,340 -
因医疗器械缺陷受损害,患者可向谁追偿
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2022-10-11 15,340 -
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2022-05-24 15,340
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生产医疗器械需要办什么手续生产医疗器械需要办的手续,具体如下:1、生产第一类医疗器械的企业,需在所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理生产备案,其产品需同时办理产品备案,方可生产;2、生产第二类医疗器械的企业需在所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理生产
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